De acuerdo a cifras nacionales, cada año son más niños los que nacen con esta enfermedad de transmisión sexual, la cual se contagia desde el vientre materno al bebé. Al menos el 40% de los recién nacidos con esta infección, muere en el parto o días después.

Laisha Márquez tiene 12 años de edad, cursa su primer periodo en secundaria y libra una lucha diaria por crecer y superar una extraño síndrome que se lo impide. Desde hace un tiempo ha sido sometida a un intenso tratamiento a base de inyecciones que podrían tener efectos secundarios en su cuerpo, pero es uno de los pocos caminos que tiene para poder salir adelante.

América Cruz, la pequeña de 8 años que padece un trastorno congénito, llegó hasta las instalaciones del canal para vivir una inolvidable experiencia. Estuvo en Univision Radio, dio el pronóstico del tiempo y hasta aprendió a maquillar, pero lo más importante para ella fue recibir la noticia de que pronto conocerá Disney World.

La pequeña que sufre de una enfermedad congénita fue una de las asistentes más importantes en el show de Minnie y Mickey Mouse en el Citizens Arena, Ontario. Este es uno de los deseos cumplidos de la menor, sin embargo, el más grande es poder caminar y por esto siguen buscando donaciones para cubrir los costos de su trasladado desde México a EEUU, donde recibe tratamiento tres veces al año, un gasto que dada las condiciones de su familia no pueden costear.

América Yaneth Cruz, la niña que padece una enfermedad llamada Osteogénesis Imperfecta también conocida como “huesitos de cristal”, durante sus 8 años ha afrontado la vida con la debilidad de su cuerpo pero con una sonrisa que roba corazones.

En 2011, con tan solo 11 años, Bella García comenzó a sufrir intensos dolores de cabeza. Los médicos aseguraron que estos eran producto de una sinusitis o meras migrañas, pero su mamá intuyó que se trataba de algo más. Insistió hasta que finalmente dieron con el diagnóstico: un extraño tumor que les cambiaría la vida para siempre. Hoy en el #RareDiseaseDay buscan crear conciencia.