Enfermedades Congénitas

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Niña hispana participa en estudio médico para encontrar la cura a la rara enfermedad que padece

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El caso de Martina, de 2 años, es clave para la investigación sobre la enfermedad de Salla, la cual le impide hablar, caminar y sentarse. Sin embargo, las pesquisas requieren recursos económicos y una lucha médica contra reloj, pues la pequeña podría morir en unos 3 años si no se encuentra el tratamiento.

Hace 6 años |
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La menor fue llevada al doctor por supuestos síntomas de una infección urinaria, sin embargo, horas más tarde, la niña era ingresada a la emergencia del Hospital Valley's Children de Madera. El diagnóstico era totalmente inesperado.

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“Solo me dijeron que su intestino estaba fuera pero también su hígado lo estaba”, cuenta Torres sobre la enfermedad que le fue diagnosticada a su pequeña hija cuando aún estaba en su vientre.

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De acuerdo a cifras nacionales, cada año son más niños los que nacen con esta enfermedad de transmisión sexual, la cual se contagia desde el vientre materno al bebé. Al menos el 40% de los recién nacidos con esta infección, muere en el parto o días después.

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Laisha Márquez tiene 12 años de edad, cursa su primer periodo en secundaria y libra una lucha diaria por crecer y superar una extraño síndrome que se lo impide. Desde hace un tiempo ha sido sometida a un intenso tratamiento a base de inyecciones que podrían tener efectos secundarios en su cuerpo, pero es uno de los pocos caminos que tiene para poder salir adelante.

Hace 7 años
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América Cruz, la pequeña de 8 años que padece un trastorno congénito, llegó hasta las instalaciones del canal para vivir una inolvidable experiencia. Estuvo en Univision Radio, dio el pronóstico del tiempo y hasta aprendió a maquillar, pero lo más importante para ella fue recibir la noticia de que pronto conocerá Disney World.

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La pequeña que sufre de una enfermedad congénita fue una de las asistentes más importantes en el show de Minnie y Mickey Mouse en el Citizens Arena, Ontario. Este es uno de los deseos cumplidos de la menor, sin embargo, el más grande es poder caminar y por esto siguen buscando donaciones para cubrir los costos de su trasladado desde México a EEUU, donde recibe tratamiento tres veces al año, un gasto que dada las condiciones de su familia no pueden costear.

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