Es una condición poco común, pero ha sido documentada antes y se le conoce como riñón supernumerario. Por lo general no presenta síntomas, por lo que muchos pacientes se enteran por accidente de la malformación.

El caso de Martina, de 2 años, es clave para la investigación sobre la enfermedad de Salla, la cual le impide hablar, caminar y sentarse. Sin embargo, las pesquisas requieren recursos económicos y una lucha médica contra reloj, pues la pequeña podría morir en unos 3 años si no se encuentra el tratamiento.

La menor fue llevada al doctor por supuestos síntomas de una infección urinaria, sin embargo, horas más tarde, la niña era ingresada a la emergencia del Hospital Valley's Children de Madera. El diagnóstico era totalmente inesperado.

“Solo me dijeron que su intestino estaba fuera pero también su hígado lo estaba”, cuenta Torres sobre la enfermedad que le fue diagnosticada a su pequeña hija cuando aún estaba en su vientre.

De acuerdo a cifras nacionales, cada año son más niños los que nacen con esta enfermedad de transmisión sexual, la cual se contagia desde el vientre materno al bebé. Al menos el 40% de los recién nacidos con esta infección, muere en el parto o días después.

Laisha Márquez tiene 12 años de edad, cursa su primer periodo en secundaria y libra una lucha diaria por crecer y superar una extraño síndrome que se lo impide. Desde hace un tiempo ha sido sometida a un intenso tratamiento a base de inyecciones que podrían tener efectos secundarios en su cuerpo, pero es uno de los pocos caminos que tiene para poder salir adelante.