Isabela tiene 13 años y padece de una enfermedad congénita que le ha hecho perder la vista progresivamente. Este año la afección ocular se ha acelerado y la adolescente podría quedar totalmente ciega. Ella sueña con tener una fiesta de 15 años y, en esa carrera contra el tiempo, su familia busca adelantarle la celebración y hacérsela el próximo 28 de febrero. Sin embargo, necesita ayuda económica para financiar el festejo. Te puede interesar: Temor a las redadas opacó su sueño: de 200 invitados solo asistieron 40 a su fiesta de 15 años.

Todo cambió para John Peruti en 2004 cuando los médicos le dijeron que tenía diabetes y para salvar su vida debían amputarle su pierna derecha. Luego, 20 años después su condición de salud empeoró, pues le diagnosticaron una falla renal y ahora se somete a diálisis tres veces a la semana. El doctor Jorge Martínez-Cuellar explica el impacto de esta enfermedad y cómo prevenirla.

De acuerdo con el estudio, alrededor del 80% de esas muertes infantiles adicionales podrían atribuirse a anomalías congénitas, que fueron mayores de lo esperado en seis de los 18 meses siguientes a la decisión Dobbs.

La bebé que está a unas semanas de nacer también fue diagnosticada con hipoplasia pulmonar, ya que su pulmón derecho no se ha desarrollado completamente. La niña debe ser intervenida quirúrgicamente al nacer, pero en República Dominicana, donde vive Nicole, no cuentan con los equipos esenciales para el cuidado postoperatorio de la bebé.

Tomás, el pequeño hijo de Camila Gómez de solo5 años de edad padece de distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad degenerativa neuromuscular, que va debilitando los músculos paulatinamente incluyendo los más importantes como son los músculos respiratorios y del corazón, lo que lleva a una muerte prematura.

El tratamiento consiste en una sola infusión, individualizada y elaborada a partir de células madre hematopoyéticas (de la sangre) del propio paciente.