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Enfermedades Congénitas: Últimas noticias, videos y fotos de Enfermedades Congénitas | Univision

Enfermedades Congénitas

Lo Más Reciente

Pub. 12 May 2022 – 06:17 PM EDT
Act. 12 May 2022 – 06:26 PM EDT

Barbie lanzó una línea de muñecas inclusivas: son 175 modelos diferentes y todas son hermosas

La marca Barbie se ha reinventado con nuevos modelos en su catálogo como, por ejemplo, sus muñecas de Catrina que lanzó en 2021; sin embargo, este año volvió más audaz al esparcir la inclusión con nuevas su nueva línea. Pero antes de que sigas, te invitamos a descargar la app de ViX: entretenimiento sin límites con más de 100 canales, totalmente gratis y en español. Disfruta de cine, series, telenovelas, deportes y miles de horas de contenido en tu idioma.
Pub. 25 Abr 2022 – 09:55 PM EDT
Act. 25 Abr 2022 – 09:55 PM EDT

La historia del joven con elefantiasis: la enfermedad que ocasiona un crecimiento sin control en los pies

Tras poder acceder a un tratamiento médico en EEUU que le dio una calidad de vida nunca antes vivida, la muerte de su padre lo obligó a volver a su país para despedirlo. Esa decisión creó un infierno burocrático que le canceló su visa. Ahora padece cada vez más dolores ocasionados por su enfermedad.
Pub. 13 Abr 2022 – 05:59 PM EDT
Act. 13 Abr 2022 – 06:29 PM EDT

Ayuda de Impacto: Niño con malformación en su cabeza y rostro necesita una operación

Lucas Thielen es un niño venezolano de 5 años que necesita ayuda para costear una operación en la que le puedan salvar uno de sus ojos. Su familia no tiene el dinero suficiente para pagar todos los tratamientos médicos. Clic aquí para conocer cómo ayudarlo.
Pub. 13 Abr 2022 – 03:47 PM EDT
Act. 13 Abr 2022 – 06:54 PM EDT

Buscan ayuda para salvarle un ojo a Lucas, un niño con una malformación en su cráneo y rostro

El pequeño, de 5 años, necesita unas cirugías y tratamientos médicos para mejorar su calidad de vida.
Pub. 2 Abr 2022 – 10:51 AM EDT
Act. 2 Abr 2022 – 10:58 AM EDT

Consiguen secuenciar el genoma humano completo: ¿por qué es revolucionario y para qué servirá?

Tras más de 20 años de trabajos, se logró la primera secuenciación del genoma humano completo, el conjunto de instrucciones para construir y mantener a un ser humano. Eso permitirá desarrollar avances para combatir enfermedades degenerativas, genéticas, cardiacas o el cáncer.
Pub. 7 Feb 2022 – 04:33 PM EST
Act. 7 Feb 2022 – 07:33 PM EST

Ayuda de Impacto: Este niño nació con una deformación en el rostro que se ha agravado

El pequeño de 6 años sueña con tener su cara como la de los demás niños de su edad. Su familia busca ayuda para que su hijo pueda recibir tratamiento médico.
1 min de lectura
5 Nov 2021 – 12:57 PM EDT

30 años y 4 países en busca de un diagnóstico: la conmovedora historia de una hispana con una rara enfermedad

La venezolana Arlensiu Daza tiene un mal incurable de causa genética desconocida y para el que no hay un tratamiento específico. Tras décadas de síntomas inexplicables, encontró una respuesta y se encuentra frente a los especialistas que pueden ayudarla. Pero necesita fondos para lograrlo.
5 min de lectura
11 Oct 2021 – 04:01 PM EDT

"Somos normales, solo que estamos juntas": Carmen y Lupita, dos siamesas que sueñan con ser veterinarias

Por::Víctor Olivares
Carmen y Guadalupe Andrade Solís, dos gemelas siamesas mexicanas de 21 años, han aprendido a vivir plenamente con las limitaciones físicas que les impone el cuerpo compartido. Su historia habla de amor familiar, perseverancia y resiliencia.
6 min de lectura
24 Jul 2021 – 02:26 PM EDT

Programación fetal: ¿Están nuestras enfermedades 'previstas' antes de nacer?

Por::Rafael A. Caparros-Gonzalez, César Hueso Montoro y Mª Ángeles Pérez Morente
Todas las vivencias, experiencias (psicológicas y biológicas) que rodean a una mujer embarazada podrían influir en el bebé que se está gestando, según la llamada hipótesis de programación fetal. Esa influencia podría perdurar para siempre: desde antes de nacer hasta que esa persona ya es anciana.
7 min de lectura
14 Jul 2021 – 08:23 PM EDT

Esta pequeña estuvo a punto de perder la vista, pero gracias a un programa en California recibió ayuda médica

Natalia López, de tan solo 5 años de edad, venía presentando problemas en sus ojos y su visión se reducía de manera preocupante en la oscuridad debido a un raro problema genético. Ante esto el California Children’s Services (CCS) le ofreció ayuda y cubrirá los costosos procedimientos a los que debe ser sometida para superar este mal.
1:59
16 Jun 2021 – 06:11 PM EDT

Este niño nació sin paladar, labio y parte de su nariz: buscan ayuda para una cirugía

Su madre consiguió un médico que quiere donarle una operación para mejorar su calidad de vida, pero la mujer no tiene dinero para costear medicamentos, postoperatorio y la terapia que necesitaría después.
3:38
16 Jun 2021 – 02:29 PM EDT

Ayuda de Impacto: Este niño no tiene paladar, labio y ni gran parte de nariz

La familia de Emiliano consiguió un médico que puede ayudarlo, pero necesita pagar el tratamiento médico que le puede dar una mejor calidad de vida.
1 min de lectura
1 Jun 2021 – 11:05 PM EDT

"Se despierta con ganas de vivir": La lucha de una bebé por sobrevivir tras nacer con el corazón fuera de la cavidad torácica

Si bien la bebé ha logrado ir en contra de todos los pronósticos de los doctores, ahora su familia necesita con urgencia poder someterla a una cirugía -que no se puede aplicar en su natal Guatemala- para que corrija de una vez por todas esta malformación.
12 Contenidos
1 Jun 2021 – 12:26 PM EDT

Ayuda de Impacto: Bebé nació con el corazón fuera de la cavidad torácica

Esta niña guatemalteca lucha a diario por su vida y necesita una operación que podría corregirle el problema.
1 min de lectura
14 Abr 2021 – 04:40 PM EDT

Ayuda de Impacto: Este joven tiene un tumor en su rostro que cada día es más grande

Está buscando ayuda médica para poderse someter a un tratamiento que conduzca a una cirugía efectiva.
1 min de lectura
1 Abr 2021 – 04:42 PM EDT

Ayuda de Impacto: Esta niña tiene una extraña enfermedad que le impide ponerse de pie

La pequeña, de 15 meses, tiene los pies torcidos que le impiden gatear o aprender a caminar. Su madre pide que un médico pueda atenderla.
1 min de lectura
9 Mar 2021 – 08:36 PM EST

"Estoy desesperado": Un joven con cuerpo de niño pero rostro de anciano por una rara enfermedad

Tiene 23 años pero hace tiempo dejó de crecer, aunque su rostro arrugado y su calvicie lo hacen ver como un anciano. Su rara enfermedad no tiene cura y sus padres campesinos han aprendido a vivir con ello, mientras disfrutan de su hijo al verlo bailar.
12 Contenidos
14 Dic 2020 – 04:46 PM EST

Le donaron de otro país un costoso medicamento para poder vivir, pero tiene que pagar millonarios impuestos en la aduana

Emanuel Gangas tiene 20 años y padece de una rara enfermedad que puede matarlo en cualquier momento. La medicina que requiere es la segunda más cara del mundo y no se encuentra dentro del sistema de salud en Chile. A pesar de las peticiones que médicos y familiares le han hecho al gobierno para que los ayude, hasta ahora no hay respuestas.
6 min de lectura
2 Dic 2020 – 01:45 AM EST

"Pido a Dios que pronto me pueda levantar": familia de niña de 11 años busca ayuda para su pequeña hija

La menor sufre de una condición que le impide movilizarse con normalidad, por lo cual ha sido sometida a 13 cirugías. La familia pide ayuda para su pequeña hija.
2 min de lectura
19 Nov 2020 – 01:12 PM EST

“Me gusta mirar a los niños felices”: menor de edad con huesos de cristal recolecta juguetes para los más necesitados

Sebastián Pérez tiene 11 años y nació con huesos de cristal, una condición congénita que debilita sus huesos y aunque no puede jugar como lo hacen otros niños, se alegra con recolectar juguetes para ellos, especialmente para aquellos cuyos padres no pueden comprar un regalo de navidad.
2 min de lectura
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