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Enfermedades Congénitas: Últimas noticias, videos y fotos de Enfermedades Congénitas | Univision

Enfermedades Congénitas

Lo Más Reciente

Pub. 20 Sep 2023 – 02:36 PM EDT
Act. 20 Sep 2023 – 03:27 PM EDT

Hija de Mayrín y Eduardo ha tenido que afrontar varias cirugías: esta es la enfermedad que padece

Mayrín Villanueva y Eduardo Santamarina se casaron en 2009 y fruto de su amor nació su hija Julia. Este año la hoy adolescente cumplió 14 años de edad y sorprendió a todos por el increíble parecido con su papá. Lo que muy pocos saben es que la hermana menor de Sebastián y Romina Poza sufre de una enfermedad congénita, dismetría de extremidades inferiores. Eduardo Santamarina habló sobre la salud de Julia y reveló que el próximo año podría terminar su tratamiento: "le falta una (cirugía) y ya". Pero antes de que sigas, te invitamos a ver ViX: entretenimiento sin límites con más de 100 canales, totalmente gratis y en español. Disfruta de cine, series, telenovelas, deportes y miles de horas de contenido en tu idioma.
Pub. 4 Ago 2023 – 07:52 AM EDT
Act. 4 Ago 2023 – 08:18 AM EDT
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Paladar hendido y labio leporino: causas, tratamiento y todo lo que debes saber de estas afecciones

De acuerdo con el cirujano maxilofacial Hans Cordsen, el paladar hendido y labio leporino pueden tener muchas causas como genética, déficit vitamínico, entre otros factores. Por eso, indica que es de suma importancia que las mujeres gestantes se hagan controles de forma recurrente, con el fin de identificar estas afecciones a tiempo y poder analizarlas con el médico tratante. "Lo importante es tener atención temprana para disminuir las secuelas posteriores", señala Cordsen.
Pub. 15 Jun 2023 – 10:36 AM EDT
Act. 15 Jun 2023 – 10:36 AM EDT

Hija de Eduardo Santamarina enfrentará reto determinante contra su enfermedad congénita

Luego de años de tratamiento, Julia, la hija de Mayrín Villanueva y Eduardo Santamarina, por fin podría darle vuelta atrás a la dismetría de extremidades inferiores con la que nació. El actor da los detalles mientras se muestra esperanzado de que la adolescente acabe con el largo proceso que ha enfrentado.
Pub. 20 May 2023 – 12:34 PM EDT
Act. 20 May 2023 – 12:49 PM EDT

Una bebé desarrolla un raro tumor cerebral antes de nacer y sobrevive

Pese a que el tumor se formó en el centro de su cerebro, las capacidades cognitivas y motrices de la niña no resultaron afectadas. Sigue las últimas noticias en Univision.
Pub. 26 Abr 2023 – 03:36 PM EDT
Act. 26 Abr 2023 – 03:36 PM EDT

Barbie apuesta por la inclusión y lanza primera muñeca con Síndrome de Down: Internet reaccionó

En los últimos años Barbie se ha dedicado a reinventar su línea de muñecas con nuevos modelos y este 2023 decidió ser más incluyente al lanzar un ejemplar con Síndrome de Down. Pero antes de que sigas, te invitamos a ver ViX: entretenimiento sin límites con más de 100 canales y en español. Disfruta de cine, series, telenovelas, deportes y miles de horas de contenido en tu idioma.
Pub. 17 Abr 2023 – 04:34 PM EDT
Act. 17 Abr 2023 – 06:13 PM EDT

Ivonne Montero revela por qué su hija teme operarse el corazón y la nariz: “No quiere”

A pesar de que la hija de Ivonne Montero requiere otra cirugía a corazón abierto, la pequeña “no quiere” someterse al procedimiento médico. La actriz de 48 años reveló por qué.
2 min de lectura
Pub. 23 Sep 2022 – 09:59 PM EDT
Act. 23 Sep 2022 – 10:01 PM EDT
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Sus manos se convierten en costras: el sufrimiento de una madre y su hija que padecen una rara enfermedad

A pesar de la enfermedad congénita e incurable que padecen las dos, la mujer le ha dejado claro a su hija adolescente que la vida se tiene que enfrentar con valentía para que, a diferencia de ella, no pase sus días encerrada y con miedo.
12 Contenidos
Pub. 11 Ago 2022 – 03:31 PM EDT
Act. 11 Ago 2022 – 03:57 PM EDT

Le acosan porque creen que tiene viruela del mono, pero en realidad es un trastorno genético

Un hombre de Oregon dice haber sido acosado debido a que sufre un trastorno genético que se confunde fácilmente con viruela del mono, sin embargo, no es contagioso. José Torres comparte su historia para luchar contra el estigma de la neurofibromatosis. Sigue las últimas noticias en Univision.
1:08
Pub. 30 Jun 2022 – 11:41 AM EDT
Act. 30 Jun 2022 – 01:06 PM EDT

La hija menor de Mayrín Villanueva está por concluir sus cirugías para tratar enfermedad congénita

La actriz señaló que la hija que tuvo con Eduardo Santamarina, Julia, pronto superará la dismetría de extremidades inferiores con la que nació. La pequeña ha enfrentado con valentía el duro proceso ante el padecimiento. Pero antes de que sigas, te invitamos a ver ViX: entretenimiento sin límites con más de 100 canales, totalmente gratis y en español. Disfruta de cine, series, telenovelas, deportes y miles de horas de contenido en tu idioma.
15 Contenidos
Pub. 14 Jun 2022 – 08:21 PM EDT
Act. 18 Jun 2022 – 09:34 AM EDT

La lucha contra el reloj de una madre por salvar a su hija de 4 años de una enfermedad muy rara

Cuando Annalise tenía un mes de nacida los médicos le diagnosticaron anemia falciforme. Su madre Celenny Sánchez no podía ni siquiera pronunciar ese nombre. Este es el conmovedor relato de lo que necesita hacer para salvar la vida de su hija.
4 min de lectura
Pub. 6 Jun 2022 – 04:36 PM EDT
Act. 6 Jun 2022 – 07:00 PM EDT

Ayuda de Impacto: Niño con una enfermedad que le afecta los músculos sueña con ser un beisbolista profesional

El pequeño, de 11 años, sufre de la rara condición genética que lo ha dejado en una cama sin poder hablar ni caminar.
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Pub. 12 May 2022 – 06:17 PM EDT
Act. 12 May 2022 – 06:26 PM EDT

Barbie lanzó una línea de muñecas inclusivas: son 175 modelos diferentes y todas son hermosas

La marca Barbie se ha reinventado con nuevos modelos en su catálogo como, por ejemplo, sus muñecas de Catrina que lanzó en 2021; sin embargo, este año volvió más audaz al esparcir la inclusión con nuevas su nueva línea. Pero antes de que sigas, te invitamos a descargar la app de ViX: entretenimiento sin límites con más de 100 canales, totalmente gratis y en español. Disfruta de cine, series, telenovelas, deportes y miles de horas de contenido en tu idioma.
3 min de lectura
Pub. 25 Abr 2022 – 09:55 PM EDT
Act. 25 Abr 2022 – 09:55 PM EDT

La historia del joven con elefantiasis: la enfermedad que ocasiona un crecimiento sin control en los pies

Tras poder acceder a un tratamiento médico en EEUU que le dio una calidad de vida nunca antes vivida, la muerte de su padre lo obligó a volver a su país para despedirlo. Esa decisión creó un infierno burocrático que le canceló su visa. Ahora padece cada vez más dolores ocasionados por su enfermedad.
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Pub. 13 Abr 2022 – 05:59 PM EDT
Act. 13 Abr 2022 – 06:29 PM EDT

Ayuda de Impacto: Niño con malformación en su cabeza y rostro necesita una operación

Lucas Thielen es un niño venezolano de 5 años que necesita ayuda para costear una operación en la que le puedan salvar uno de sus ojos. Su familia no tiene el dinero suficiente para pagar todos los tratamientos médicos. Clic aquí para conocer cómo ayudarlo.
5:33
Pub. 13 Abr 2022 – 03:47 PM EDT
Act. 13 Abr 2022 – 06:54 PM EDT

Buscan ayuda para salvarle un ojo a Lucas, un niño con una malformación en su cráneo y rostro

El pequeño, de 5 años, necesita unas cirugías y tratamientos médicos para mejorar su calidad de vida.
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Pub. 2 Abr 2022 – 10:51 AM EDT
Act. 2 Abr 2022 – 10:58 AM EDT

Consiguen secuenciar el genoma humano completo: ¿por qué es revolucionario y para qué servirá?

Tras más de 20 años de trabajos, se logró la primera secuenciación del genoma humano completo, el conjunto de instrucciones para construir y mantener a un ser humano. Eso permitirá desarrollar avances para combatir enfermedades degenerativas, genéticas, cardiacas o el cáncer.
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Pub. 7 Feb 2022 – 04:33 PM EST
Act. 7 Feb 2022 – 07:33 PM EST

Ayuda de Impacto: Este niño nació con una deformación en el rostro que se ha agravado

El pequeño de 6 años sueña con tener su cara como la de los demás niños de su edad. Su familia busca ayuda para que su hijo pueda recibir tratamiento médico.
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5 Nov 2021 – 12:57 PM EDT

30 años y 4 países en busca de un diagnóstico: la conmovedora historia de una hispana con una rara enfermedad

La venezolana Arlensiu Daza tiene un mal incurable de causa genética desconocida y para el que no hay un tratamiento específico. Tras décadas de síntomas inexplicables, encontró una respuesta y se encuentra frente a los especialistas que pueden ayudarla. Pero necesita fondos para lograrlo.
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11 Oct 2021 – 04:01 PM EDT

"Somos normales, solo que estamos juntas": Carmen y Lupita, dos siamesas que sueñan con ser veterinarias

Por::Víctor Olivares
Carmen y Guadalupe Andrade Solís, dos gemelas siamesas mexicanas de 21 años, han aprendido a vivir plenamente con las limitaciones físicas que les impone el cuerpo compartido. Su historia habla de amor familiar, perseverancia y resiliencia.
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24 Jul 2021 – 02:26 PM EDT

Programación fetal: ¿Están nuestras enfermedades 'previstas' antes de nacer?

Por::Rafael A. Caparros-Gonzalez, César Hueso Montoro y Mª Ángeles Pérez Morente
Todas las vivencias, experiencias (psicológicas y biológicas) que rodean a una mujer embarazada podrían influir en el bebé que se está gestando, según la llamada hipótesis de programación fetal. Esa influencia podría perdurar para siempre: desde antes de nacer hasta que esa persona ya es anciana.
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