Mayrín Villanueva y Eduardo Santamarina se casaron en 2009 y fruto de su amor nació su hija Julia. Este año la hoy adolescente cumplió 14 años de edad y sorprendió a todos por el increíble parecido con su papá. Lo que muy pocos saben es que la hermana menor de Sebastián y Romina Poza sufre de una enfermedad congénita, dismetría de extremidades inferiores. Eduardo Santamarina habló sobre la salud de Julia y reveló que el próximo año podría terminar su tratamiento: "le falta una (cirugía) y ya".
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De acuerdo con el cirujano maxilofacial Hans Cordsen, el paladar hendido y labio leporino pueden tener muchas causas como genética, déficit vitamínico, entre otros factores. Por eso, indica que es de suma importancia que las mujeres gestantes se hagan controles de forma recurrente, con el fin de identificar estas afecciones a tiempo y poder analizarlas con el médico tratante. "Lo importante es tener atención temprana para disminuir las secuelas posteriores", señala Cordsen.
Luego de años de tratamiento,
Julia, la hija de Mayrín Villanueva y Eduardo Santamarina, por fin podría darle vuelta atrás a la dismetría de extremidades inferiores con la que nació. El actor da los detalles mientras se muestra esperanzado de que la adolescente acabe con el largo proceso que ha enfrentado.
Pese a que el tumor se formó en el centro de su cerebro, las capacidades cognitivas y motrices de la niña no resultaron afectadas.
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En los últimos años
Barbie se ha dedicado a reinventar su línea de muñecas con nuevos modelos y este 2023 decidió ser más incluyente al lanzar un ejemplar con Síndrome de Down.
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A pesar de que
la hija de Ivonne Montero requiere otra cirugía a corazón abierto, la pequeña “no quiere” someterse al procedimiento médico. La actriz de 48 años reveló por qué.
A pesar de la enfermedad congénita e incurable que padecen las dos, la mujer le ha dejado claro a su hija adolescente que la vida se tiene que enfrentar con valentía para que, a diferencia de ella, no pase sus días encerrada y con miedo.
Un hombre de Oregon dice haber sido acosado debido a que sufre un trastorno genético que se confunde fácilmente con viruela del mono, sin embargo, no es contagioso. José Torres comparte su historia para luchar contra el estigma de la neurofibromatosis.
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La actriz señaló que la hija que tuvo con Eduardo Santamarina, Julia, pronto superará la dismetría de extremidades inferiores con la que nació. La pequeña ha enfrentado con valentía el duro proceso ante el padecimiento.
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Cuando Annalise tenía un mes de nacida los médicos le diagnosticaron anemia falciforme. Su madre Celenny Sánchez no podía ni siquiera pronunciar ese nombre. Este es el conmovedor relato de lo que necesita hacer para salvar la vida de su hija.
La marca Barbie se ha reinventado con nuevos modelos en su catálogo como, por ejemplo, sus
muñecas de Catrina que lanzó en 2021; sin embargo, este año volvió más audaz al esparcir la inclusión con nuevas su nueva línea.
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Tras poder acceder a un tratamiento médico en EEUU que le dio una calidad de vida nunca antes vivida, la muerte de su padre lo obligó a volver a su país para despedirlo. Esa decisión creó un infierno burocrático que le canceló su visa. Ahora padece cada vez más dolores ocasionados por su enfermedad.
Lucas Thielen es un niño venezolano de 5 años que necesita ayuda para costear una operación en la que le puedan salvar uno de sus ojos. Su familia no tiene el dinero suficiente para pagar todos los tratamientos médicos.
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Tras más de 20 años de trabajos, se logró la primera secuenciación del genoma humano completo, el conjunto de instrucciones para construir y mantener a un ser humano. Eso permitirá desarrollar avances para combatir enfermedades degenerativas, genéticas, cardiacas o el cáncer.
El pequeño de 6 años sueña con tener su cara como la de los demás niños de su edad. Su familia busca ayuda para que su hijo pueda recibir tratamiento médico.
La venezolana Arlensiu Daza tiene un mal incurable de causa genética desconocida y para el que no hay un tratamiento específico. Tras décadas de síntomas inexplicables, encontró una respuesta y se encuentra frente a los especialistas que pueden ayudarla. Pero necesita fondos para lograrlo.
Carmen y Guadalupe Andrade Solís, dos gemelas siamesas mexicanas de 21 años, han aprendido a vivir plenamente con las limitaciones físicas que les impone el cuerpo compartido. Su historia habla de amor familiar, perseverancia y resiliencia.
Por::Rafael A. Caparros-Gonzalez, César Hueso Montoro y Mª Ángeles Pérez Morente
Todas las vivencias, experiencias (psicológicas y biológicas) que rodean a una mujer embarazada podrían influir en el bebé que se está gestando, según la llamada hipótesis de programación fetal. Esa influencia podría perdurar para siempre: desde antes de nacer hasta que esa persona ya es anciana.