Ahora, una vez que se convirtió en un músico de primera, Ángel David sueña con estar en el libro de récords Guinness y convertirse en la persona sin brazos que toca más instrumentos, al explicar que también toca la guitarra y también ama el chelo, violín, pandereta, trompeta y trombón. Además, también anhela tener su propia casa y sacar adelante a su familia.
Kenia Hernández y su hijo Eduardo Pérez fueron deportados a México a principios de mayo tras ser detenidos por un oficial que constató que la madre tenía una orden de deportación; sin embargo, el joven de 14 años necesita de tratamiento médico en Houston por una insuficiencia renal. Gracias a la ayuda del congresista Al Green, esta familia obtuvo un parole humanitario para regresar al país, pero la situación médica del menor ha impedido que la madre pueda trabajar.
El permiso humanitario temporal que la mujer pudo conseguir para que su hijo siguiera con sus diálisis necesarias vencerá pronto, por lo que tiene miedo que sean deportados a su natal Honduras. Además, hace semanas que no ha podido conseguir trabajo.
Lázara y Leonardo Aruca, una pareja de cubanos que llegó a Estados Unidos hace 40 años, está viviendo en la calle. Él ha pasado por quirófano varias veces para extirparle un tomor canceroso. A pesar de que han contactado a muchos albergues no han conseguido un sitio y ahora pasan la noche en una furgoneta.
Santos González, mejor conocida como Mamá Santos, nunca aprendió a leer ni escribir, pero aun así pudo obtener su certificación como partera, profesión que abrazó con todo su ser, a tal grado que incluso se asistió a sí misma en el nacimiento de sus 12 hijos de sangre.
Desde hace unos años, los padres de la joven la cargan todos los días para subir y bajar los escalones necesarios para entrar a su casa. Después la llevan en su silla de ruedas a la escuela, donde se ha convertido en un ejemplo para todos.
Desde hace seis años, los padres de la adolescente la cargan todos los días para subir y bajar los escalones necesarios para entrar a su casa. Después la llevan en su silla de ruedas a la escuela, donde se ha convertido en un ejemplo para todos.
Desde hace seis años, los padres de la adolescente la cargan todos los días para subir y bajar los escalones necesarios para entrar a su casa. Después la llevan en su silla de ruedas a la escuela, donde se ha convertido en un ejemplo para todos.
Aunque la joven de 23 años pudo sobrevivir y los especialistas afirman que se trató de un milagro, su recuperación ha sido lenta y costosa. Por esta razón, pide ayuda para poder solventar los gastos, al mismo tiempo que espera justicia para que el conductor que impactó la motocicleta en la que iba se haga responsable.
Aunque la joven de 23 años pudo sobrevivir y los especialistas afirman que se trató de un milagro, su recuperación ha sido lenta y costosa. Por esta razón, pide ayuda para poder solventar esos gastos, al mismo tiempo que espera justicia para que el conductor que impactó la motocicleta en la que iba se haga responsable.
Después de tanto dolor y frustración, la pequeña Masiel cambió cuando el cantante Romeo Santos conoció su historia y se conmovió tanto que se comprometió a pagar los 130,000 euros que costaba la operación de la niña. Sin embargo, tras viajar a España para la cirugía, la niña y su madre necesitan más fondos para poder subsistir todo este tiempo.
Después de tanto dolor y frustración, la pequeña Masiel cambió cuando el cantante Romeo Santos conoció su historia y se conmovió tanto que se comprometió a pagar los 130,000 euros que costaba la operación de la niña. Sin embargo, tras viajar a España para la cirugía, la niña y su madre necesitan más fondos para poder subsistir todo este tiempo.
Ever González, un joven hondureño de 19 años, recorre las calles de su comunidad vendiendo quesos, productos lácteos y haciendo mandados a domicilio para ganarse la vida. A pesar de que está perdiendo la vista, sueña con llegar a la universidad.
Ever González, un joven hondureño de 19 años, recorre las calles de su comunidad vendiendo quesos, productos lácteos, y haciendo mandados a domicilio para ganarse la vida. Y, a pesar de que está perdiendo la vista, sueña con llegar a la universidad.
Tras dos años del trágico suceso que le dejó graves secuelas, como la pérdida de memoria y dificultad para hablar, el joven de 19 años ha logrado avances importantes gracias, en parte, a su madre que dejó todo de lado para ayudarlo.
Tras dos años del trágico suceso que le dejó graves secuelas como pérdida de memoria y a penas ser capaz de hablar, el joven de 19 años ha logrado avances importantes, gracias en parte a su madre, que dejó todo de lado para ayudar a su hijo.
Las pequeñas también sufren un cuadro severo de desnutrición, al igual que sus padres, quienes no tienen el dinero que les permita curarlas y ayudarlas a cumplir su anhelo de ir a la escuela tranquilas y sin las burlas de sus compañeros.
Las pequeñas también sufren un cuadro severo de desnutrición, al igual que sus padres, quienes no tienen el dinero que les permita curar a sus hijas, para ayudarlas a cumplir su anhelo de ir a la escuela tranquilas y sin las burlas de sus compañeros.
Un pequeño de 18 meses viajó al estado de Minnesota, Estados Unidos, con la intención de buscar tratamiento para una extraña enfermedad degenerativa llamada Tay-Sachs que reduce la esperanza de vida de entre cuatro a cinco años. Sus padres solicitan apoyo.