Andrés Felipe es un niño colombiano de 5 años que padece neurofibromatosis de Von Recklinghausen tipo I, una enfermedad genética que provoca el crecimiento de tumores en la piel y los nervios. La familia del pequeño está pidiendo ayuda de la comunidad para que el menor pueda viajar a Estados Unidos a someterse a una cirugía reconstructiva en un hospital especializado. Te puede interesar: Niña hispana que nació con una malformación necesita ser operada: padres piden ayuda para su cirugía.

Malirin Pino ha cuidado durante 36 años a su hija Ximena, quien padece síndrome de Rett, un complejo trastorno neurológico. La situación de esta madre hispana se complicó aún más luego de ser diagnosticada con Parkinson y, aunque existe una cirugía de estimulación cerebral para frenar el avance de la enfermedad, la operación es muy costosa y pide ayuda. Te puede interesar: Madre hispana lucha contra rara enfermedad que le impide alimentarse: pide ayuda para el tratamiento.

Ricardo Vargas, de 31 años, padece de una condición renal terminal desde hace cinco años. Gracias a la donación de su hermano, fue sometido a un trasplante de riñón; sin embargo, su cuerpo lo rechazó y ahora lucha por su recuperación. Su esposa, Ana Gabriela Vargas, se ha convertido en su mayor motor junto a su pequeño hijo. La pareja pide ayuda para poder pagar los gastos médicos. Te puede interesar: Madre hispana lucha contra rara enfermedad que le impide alimentarse: pide ayuda para el tratamiento.

Manuel Vega López, de 51 años, fue contratado por el dueño de una vivienda en Gilbert, Arizona, para podar los árboles, pero encontró la muerte a manos del inquilino. Este padre hispano, originario de Oaxaca, México, era el único sostén de su familia. Sus seres queridos iniciaron una campaña de recaudación de fondos para ayudar a su esposa y a uno de sus hijos que fue diagnosticado con leucemia. Te puede interesar: Familia del hispano que murió tras redada en California culpa al gobierno Trump y exige justicia.

Katty Martínez sobrevivió por segundos al colapso de un edificio durante el sismo en Lima. Hoy, sin poder trabajar y como único sustento de su madre, necesita apoyo urgente.

Déborah Ortega Varón es una madre colombiana que padece de una rara enfermedad que le impide alimentarse, conocida como hipomotilidad esofágica. La joven, quién también sufrió de un tumor cerebral, asegura que continúa luchando gracias a su pequeña hija. La hispana, radicada en España, busca un diagnóstico más certero y está recaudando fondos para pagar las pruebas médicas y especialistas. Te recomendamos: Joven hispana está entre la vida y la muerte por una bacteria: su madre pide una visa humanitaria.