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Administración de Alimentos y Medicamentos
Fauci dice que los ensayos de la vacuna contra el coronavirus podrían terminar antes si los resultados son abrumadores
Una vacuna contra covid-19 podría estar disponible antes de lo esperado si los ensayos clínicos en curso producen "datos tan buenos que se puede decir que son seguros y efectivos", dijo el doctor Anthony Fauci, el funcionario de enfermedades infecciosas de más alto rango del país en una entrevista con KHN. Read this article in English.
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Por qué no conviene precipitarse: una vacuna deficiente podría ser peor que ninguna en la lucha contra el coronavirus
Con las elecciones presidenciales a la vuelta de la esquina, y dadas las controvertidas decisiones de la FDA en los últimos tiempos, la aprobación de emergencia de la vacuna para frenar la covid-19 podría tener mucho más que ver con la política que con la ciencia. La OMS, por lo pronto, ha pedido cautela.
La prueba rápida de antígeno COVID-19 ahora está disponible en Filadelfia
La velocidad es fundamental para contener la propagación de una pandemia. En los últimos meses, algunos laboratorios han experimentado retrasos generalizados en la devolución de los resultados a los pacientes. Algunos sitios de Filadelfia tardaron hasta dos semanas en informar a las personas si habían dado positivo en la prueba, es decir, la totalidad del tiempo que se recomienda poner en cuarentena si contrae el coronavirus.
FDA no descarta aprobar una vacuna contra el covid-19 sin terminar la Fase 3 de ensayos: ¿es seguro?
El anuncio lo realizó Stephen Hahn, director de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), generando controversia ya que algunos científicos no están de acuerdo. "Las vacunas deben completar sus fases", dijo el médico Elmer Huerta. Otros aplauden la decisión de la FDA. "Sí hay indicios de que el medicamento es seguro y efectivo, hay una tendencia a autorizarlo", dijo el doctor Carlos Riveros. Más información aquí.
Esta empresa local se está expandiendo para aumentar las capacidades de prueba de COVID-19 y generar nuevos trabajos
La compañía está trabajando en una prueba rápida de antígeno COVID-19 que detectaría una infección activa sin necesidad de transportar muestras a un laboratorio para su posterior procesamiento.
Ola de críticas por el uso de plasma sanguíneo contra el covid-19 lleva al director de la FDA a disculparse a través de Twitter
El funcionario explicó que, aunque esa terapia fue aprobada por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), los datos sobre su efectividad no son concluyentes. Además, reconoció que su primera explicación sobre el tema no había sido lo más clara posible. Más información aquí.
Retiran duraznos del mercado por posible brote de salmonela en 9 estados
La FDA está investigando un lote de la fruta como la posible razón de un brote de salmonela que ha enfermado a 68 personas en nueve estados. Fueron empaquetados por la empresa Wawona Packing Company y vendidos entre junio y agosto.
