La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) emitió una autorización de emergencia para la transfusión de plasma sanguíneo para pacientes con coronavirus, pero miembros de la comunidad médica han mostrado escepticismo. Más información aquí.

La FDA ha aprobado de emergencia el uso de plasma convaleciente de pacientes curados de coronavirus para transfundirlo a otros que todavía luchan contra la enfermedad. Ocurre justo días después que el presidente tuiteara críticas del hecho de que había muchas trabas para las farmacéuticas tanto para probar vacunas como medicamentos.

La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) autorizó el uso de plasma de pacientes recuperados del coronavirus, que han creado anticuerpos, en enfermos con síntomas graves. El presidente Trump dice que es un método efectivo, pero el doctor Anthony Fauci y otros expertos de salud aseguran que aún no hay pruebas que demuestren que es totalmente efectivo. Ver más de esta noticia.

La FDA no autorizará por ahora el uso de plasma sanguíneo para tratar a pacientes enfermos de covid-19, hasta que se confirmen datos más precisos sobre este tratamiento. Ver más de esta noticia.

Una nueva opción emerge para la detección rápida de covid-19, prueba que ya cuenta con la aprobación de la FDA. La noticia es clave cuando trasciende que los niños asintomáticos pueden llevar una carga viral de covid-19 superior a la de adultos hospitalizados, mientras un sindicato de maestros de NY asegura no volverá a las aulas hasta que se cumplan varias solicitudes.

Según datos del CDC, el brote de salmonella newport originado de las cebollas contaminadas de Bakersfield, ha causado hasta el momento un total de 85 hospitalizaciones en Estados Unidos. Afortunadamente, no se han reportado muertes.