FDA
Administración de Alimentos y Medicamentos
Esta empresa local se está expandiendo para aumentar las capacidades de prueba de COVID-19 y generar nuevos trabajos
La compañía está trabajando en una prueba rápida de antígeno COVID-19 que detectaría una infección activa sin necesidad de transportar muestras a un laboratorio para su posterior procesamiento.
LO MÁS RECIENTE
Ola de críticas por el uso de plasma sanguíneo contra el covid-19 lleva al director de la FDA a disculparse a través de Twitter
El funcionario explicó que, aunque esa terapia fue aprobada por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), los datos sobre su efectividad no son concluyentes. Además, reconoció que su primera explicación sobre el tema no había sido lo más clara posible. Más información aquí.

Retiran duraznos del mercado por posible brote de salmonela en 9 estados
La FDA está investigando un lote de la fruta como la posible razón de un brote de salmonela que ha enfermado a 68 personas en nueve estados. Fueron empaquetados por la empresa Wawona Packing Company y vendidos entre junio y agosto.
¿El plasma convaleciente ayuda a la recuperación de los pacientes con coronavirus? Un experto responde
El doctor Juan Emilio Carrillo explica que el plasma se ha estado utilizando desde hace meses en los enfermos y que parece estar ayudándolos, sin embargo, aclara que "aún no tenemos todo el entendimiento de los posibles peligros de este tratamiento, ni sobre a qué tipo de pacientes se puede aplicar ni en qué dosis". Carrillo también habla sobre si se puede desarrollar una inmunidad al virus.
Autoridades del condado de Cook dicen que los cambios en la Oficina Postal ponen en riesgo la salud de la comunidad
El senador Dick Durbin señaló que las demoras en el correo podrían significar un problema mayor para aquellas personas que reciben sus medicamentos por correspondencia. Por esa misma razón, informó que envió una carta a las principales entidades de salud para que ayuden a evaluar este tema y así garantizar el bienestar de la población en Illinois.
¿Por qué despierta controversia el uso de plasma sanguíneo para tratar a pacientes de covid-19?
La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) emitió una autorización de emergencia para la transfusión de plasma sanguíneo para pacientes con coronavirus, pero miembros de la comunidad médica han mostrado escepticismo. Más información aquí.
La polémica rodea la aprobación del tratamiento de plasma convaleciente para combatir al covid-19
La FDA ha aprobado de emergencia el uso de plasma convaleciente de pacientes curados de coronavirus para transfundirlo a otros que todavía luchan contra la enfermedad. Ocurre justo días después que el presidente tuiteara críticas del hecho de que había muchas trabas para las farmacéuticas tanto para probar vacunas como medicamentos.







