FDA
Administración de Alimentos y Medicamentos
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Alcaldes de Miami Beach y Hialeah piden al gobernador de Florida hacer obligatorio el uso de las mascarillas
Los políticos Dan Gelber y Carlos Hernández, en medio de una reunión virtual, manifestaron su preocupación con los crecientes casos de coronavirus y sugirieron la implementación de la medida para evitar cierres totales y la propagación de la enfermedad. Por otro lado, se conoció que el Hospital Jackson Memorial está entre los cinco seleccionados para almacenar la primera vacuna que sea aprobada por la FDA.

Pruebas clínicas para las vacunas de Coronavirus fueron realizadas en Salt Lake City
Salt Lake City no es el único lugar en Utah donde se están llevando a cabo pruebas clínicas para el desarrollo de las vacunas de Coronavirus. J. Lewis Research también está coordinando pruebas clínicas de la vacuna en Navajo Nation, en coordinación con el Centro Estadounidense de Salud Indígena.
Pfizer y Moderna lideran la carrera por la vacuna en contra del coronavirus
Los próximos días e incluso horas serán cruciales en la aprobación de una o incluso dos vacunas en contra del covid-19. Esto es lo que sabemos hasta el momento de los prototipos de las farmacéuticas Pfizer y Moderna.

Salud recibirá medicamento para pacientes COVID-19 que podría evitar su hospitalización
El tratamiento fue autorizado para uso de emergencia por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos -FDA, por sus siglas en inglés-. El mismo consiste de un anticuerpo monoclonal que se administra de manera intravenosa al paciente con COVID confirmado.
Pfizer ajusta la efectividad de su vacuna contra el coronavirus al 95%
La farmacéutica Pfizer anuncia que luego de un análisis actualizado de los datos de ensayo clínico, encontró que su vacuna contra el covid-19 es 95% efectiva, e indicó que en solo días solicitará a la FDA una aprobación de emergencia.

Pfizer ratifica que su vacuna contra el covid-19 es segura y ahora buscará la aprobación para su uso de emergencia
Pfizer dijo que tras concluir las pruebas de fase 3 la vacuna no genera efectos secundarios y es 95% efectiva. Planea solicitar a la FDA la autorización de emergencia "en cuestión de días".






