FDA
Administración de Alimentos y Medicamentos
FDA retira 83,800 bolsas de camarones crudos congelados por posible exposición a cesio -137
El 19 de diciembre de 2025, Direct Source Seafood LLC anunció el retiro voluntario del mercado de aproximadamente 83,800 bolsas de camarones crudos congelados importados de Indonesia, vendidos bajo las marcas Market 32 y Waterfront Bistro, debido a una posible contaminación con cesio-137 (Cs-137).
LO MÁS RECIENTE
La FDA aprueba una píldora para controlar la obesidad y la diabetes tipo 2: te explicamos
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó la píldora diaria Wegovy, que ayuda a controlar la obesidad y la diabetes tipo 2. El medicamento de Novo Nordisk estará disponible a partir de enero de 2026. El doctor Fabián Sandoval, presidente de la Clínica Emerson, analiza si funciona, cuáles son los riesgos y qué deben tener en cuenta quienes la piensan tomar. Mira también: ¿Qué es el síndrome del corazón festivo? Te explicamos por qué aumentan los infartos en Navidad.

Kennedy Jr. cancela subvenciones a la Asociación Estadounidense de Pediatría porque "ya no se alinean con la misión o prioridades del HHS"
Las subvenciones canceladas suman millones de dólares e incluyen fondos para iniciativas de reducción de muertes súbitas infantiles, mejoras en la salud adolescente, identificación temprana del autismo o prevención del síndrome alcohólico fetal.
La FDA aprueba una píldora para tratar el deseo sexual en mujeres que han pasado por la menopausia
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) amplió la aprobación de una píldora, llamada Addyi, para el tratamiento del trastorno del deseo sexual en mujeres que ya han pasado por la menopausia. La sexóloga Elaine Féliz explica cómo funciona y qué efectos secundarios tiene. No dejes de ver: Donante de esperma con un gen cancerígeno engendró casi 200 niños: algunos ya murieron.
Arrestan en Brickell a un falso médico que inyectaba bótox sin licencia autorizada por la FDA
La Oficina del Alguacil de Miami-Dade arrestó a Yumyut Sali Mustafa, de 39 años, acusado de inyectar bótox sin licencia autorizada por la agencia de Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). De acuerdo con el informe, Mustafa se hacía pasar por un falso médico que ofrecía un producto que no era bótox. Te puede interesar: Arrestan a un hombre acusado de apuñalar a otro en un restaurante de Sunny Isles.

Alerta en supermercados: amplío retiro de quesos rallados por riesgo de fragmentos metálicos
El retiro incluye mozzarella, mezclas italianas y quesos para pizza vendidos bajo decenas de marcas nacionales y locales.
Familias demandan a la compañía de fórmula ByHeart por casos de botulismo en bebés
El brote de botulismo infantil vinculado a la leche de fórmula ByHeart aumentó a 23 casos en bebés de 13 estados del país, de los cuales ocho han requerido hospitalización. La pediatra Denisse Núñez explica los síntomas que pueden experimentar los pequeños afectados. Te puede interesar: ¿Qué es la enfermedad de manos, pies y boca? Los casos aumentan en EEUU y te explicamos los síntomas.










