La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA) aprobó esta semana el uso de la vacuna Abrysvo para mujeres embarazadas con el fin de proteger a los bebés del virus respiratorio sincitial (RSV) que afecta sus vías respiratorias. Sin embargo, algunas madres aún no están seguras de aplicarse el medicamento por temor a los efectos secundarios. Un experto explica qué tan efectiva es la vacuna.

La FDA aprobó la vacuna contra el virus respiratorio sincitial para proteger a bebés de la bronquiolitis grave a aplicar a mujeres embarazadas durante las últimas semanas de gestación.

La FDA retiró del mercado varios productos vinculados al laboratorio que operaba de forma ilícita en el condado de Fresno. Aquí te decimos cuales son esos productos y los riesgos de utilizarlos.

El fallo emitido por un panel de tres jueces de la Corte Federal de Apelaciones del Quinto Circuito en Nueva Orleans revoca la anulación de la aprobación del uso de la mifepristona emitida por un tribunal federal de primera instancia de Texas, pero mantiene vigentes restricciones contenidas en el mismo fallo que, de entrar en vigencia, dificultarán el acceso al medicamento.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) hizo algunos cambios en sus políticas para que las donaciones de sangre sean más inclusivas. Desde ahora, se manejará un cuestionario diferente en la entrevista pre-donación. “Se van a hacer preguntas que tienden a evaluar los riesgos personales y se les van a hacer a todos los donantes de sangre, independientemente de su género y de su elección sexual”, aseguró Martín Gagliano, vocero de la Cruz Roja Americana.

Según datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, para el 5 de agosto las infecciones con la variante EG.5 del covid-19 representaban el 17.3% de todos los casos en Estados Unidos y aunque no parece causar síntomas graves, se cree que evade los anticuerpos de personas previamente infectadas o vacunadas.