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Administración de Alimentos y Medicamentos
WellMed pausa la administración de la vacuna Johnson & Johnson tras reportes de "severos" coágulos de sangre
WellMed suspenderá la administración de la vacuna de Johnson & Johnson de inmediato debido a que los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) y la Agencia de Medicamentos y Alimentos recomiendaron suspender la vacunación de Johnson & Johnson.
LO MÁS RECIENTE

Texas pide pausar la administración de la vacuna de Johnson & Johnson
Las agencias federales CDC y FDA recomendaron pausar el uso de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson mientras estudian los casos de seis mujeres que sufrieron "raros y severos" coágulos de sangre. En Texas se han administrado más de 500,000 dosis de esta vacuna.
El condado Cook detiene el uso de la vacuna de Johnson & Johnson, tras anuncio de los CDC y FDA
Después de la recomendación de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) y la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) de detener la vacunación de Johnson & Johnson, el departamento de Salud del condado Cook detiene el uso de esta vacuna.
Desde microchips hasta infertilidad: estas son las noticias falsas más comunes sobre la vacuna contra el covid-19
Ahora que hay varias vacunas aprobadas para su uso y que la campaña de vacunación en Estados Unidos avanza a buena marcha, hay miembros de la comunidad hispana que ven las vacunas contra el coronavirus con dudas y desconfianza debido a la campaña de desinformación en redes sociales. El doctor Ilan Shapiro, director médico de AltaMed, desmiente algunos mitos.
Expectativas ante petición para el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer en niños de 12 a 15 años
Pfizer pidió a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) que apruebe su inmunizante contra el coronavirus para que sea utilizado entre menores de dichas edades. Expertos en el norte de Texas afirman que los resultados de las investigaciones médicas sobre el uso de la vacuna en los niños son alentadores.
Pfizer pide aprobación de uso de emergencia de su vacuna en adolescentes, ¿qué opinan padres en Chicago?
La compañía Pfizer solicitó a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) que autorice el uso de emergencia de su antídoto contra el coronavirus en personas de 12 a 15 años de edad. Noticias Univision Chicago habló con algunas madres sobre el tema, una se mostró optimista y otra afirmó que esperaría un poco más. Entretanto, el doctor Alfredo Mena Lora indicó que “esto es un excelente paso hacia adelante”.

Pfizer pide a la FDA que amplíe autorización para usar su vacuna en niños de 12 a 15 años
El pedido a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) se da luego de que Pfizer y BioNTech informaron a fines de marzo que su vacuna contra el covid-19 es 100% efectiva en niños de entre 12 y 15 años.










