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"Es segura y efectiva": la FDA le da un visto bueno a la vacuna de Johnson & Johnson y está cerca de aprobarla

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De acuerdo con epidemiólogos expertos, esta vacuna solo requiere de una sola inyección y no necesita de una refrigeración excesiva para conservarse, lo cual reduce los costos y beneficia los procesos de distribución. La compañía anunció que, de ser aprobada, planea contar con cerca de 20 millones de dosis para finales de marzo. Más información aquí.

🔴EN VIVO: Panel de expertos analiza la vacuna de J&J luego de que la FDA dijera que es segura y efectiva contra el covid-19

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La FDA publicó este miércoles su reporte sobre la vacuna contra el coronavirus del laboratorio Johnson & Johnson, que a comparación de otras fórmulas, solo es necesaria una dosis. Este viernes expertos analizan la dosis para avanzar hacia una recomendación de la vacuna.

Una dosis de vacuna de Pfizer y Moderna es casi tan eficaz como dos: estudio

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Por eso, los investigadores del estudio recomiendan que las segundas dosis se administren a aquellos en grupos prioritarios que están esperando su primera inyección.

¿Cómo saber si estoy siendo víctima de una estafa relacionada con las vacunas contra el coronavirus?

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Gloria Sánchez, portavoz de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), pidió a las personas tener cuidado si reciben mensajes a través de redes sociales, correos o llamadas ofreciendo vacunas y medicamentos que prometen ser la cura contra el virus, ya que se trataría de un fraude. Asimismo, Sánchez advirtió que dichos fármacos falsos pueden causar daños graves a la salud. Te contamos los detalles.

FDA aprueba uso de emergencia de un nuevo medicamento contra el covid-19, ¿cómo funciona?

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La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) autoriza el uso de emergencia de un nuevo combo de anticuerpos de la farmacéutica Eli Lilly para tratar enfermos de covid-19. Es un tratamiento que combina dos fármacos, uno de ellos ya está en uso. Más noticias aquí.

La FDA autoriza el uso de emergencia de un nuevo combo de anticuerpos de Eli Lilly para tratar el covid-19

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Se trata de una autorización para un tratamiento que combina el bamlanivimab y el etesevimab, dos anticuerpos de Eli Lilly, y está destinado para adultos y niños mayores de 12 años que den positivo al virus y que corran el riesgo de enfermarse de gravedad. El bamlanivimab ya fue aprobado en noviembre y está en uso.

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