Las agencias federales CDC y la FDA recomendaron este martes de poner en pausa la administración de la vacuna de Johnson & Johnson para investigar su posible vínculo con "severos y raros" coágulos de sangre.

Agencias federales recomendaron pausar el uso de esta vacuna mientras se investigan seis casos de coágulos de sangre en mujeres. Los CDC piden a personas que recibieron esta vacuna reportar a su médico cualquier síntoma que se presenta en las tres semanas después de recibir la dosis.

El anuncio se produjo después de que la FDA y los CDC recomendaran pausar el uso de la vacuna contra el coronavirus producida por Johnson & Johnson. Según datos federales, Pensilvania ha recibido 778.000 dosis de la vacuna J&J y ha administrado más de 257.000.

Los CDC y la FDA investigan los casos de seis mujeres que sufrieron "raros y severos" coágulos de sangre. "Si tiene una cita para Johnson & Johnson, se reprogramará su cita", informó el Departamento de Salud Estatal.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) recomiendan pausar el uso de la vacuna de Johnson & Johnson mientras se investigan los casos de seis mujeres que sufrieron "raros y severos" coágulos de sangre después de recibir la inyección. El doctor Juan Rivera asegura que hasta ahora no se sabe si hay una relación causal entre la vacuna y los coágulos sanguíneos. Más información aquí.

Autoridades locales de San Antonio exhortan a la comunidad a que se vacune lo antes posible con la vacuna Pfizer o Moderna. La medida de los CDC y la FDA sobre la vacuna de Johnson & Johnson es una preventiva y no se debe entrar en pánico.