Enfermedades Neurodegenerativas
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“Nunca se está listo”: cómo eligen los pacientes moribundos su último día
Más de 3,000 personas se han acogido desde 1997 a la ley que permite a los enfermos con una esperanza de vida de seis meses o menos obtener medicamentos para terminar con sus vidas. Es una decisión dolorosa y difícil, como muestra la historia de Aaron McQ, aquejado de una enfermedad degenerativa.
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Padres luchan para mejorar la vida de su hijo: sufre una rara enfermedad que le hincha la cabeza
Abraham de Jesús tiene tres años y nació con una extraña dolencia que le llena la cabeza de líquido. Sus padres necesitan ayuda para mejorar su calidad de vida y poder proporcionarle las medicinas que requiere.
Este auto es mucho más que un simple juguete para este niño con parálisis cerebral
El que Alejandro pueda conducir este auto de juguete dirigido por un ipad especial representa el primer paso para que en un futuro pueda desplazarse en una silla de ruedas motorizada con independencia, algo que sus condiciones médicas le impiden actualmente.
"Acá no nos dan esperanza ninguna": padres cubanos piden ayuda para su bebé
Maya Fabelo Ledesma, de 6 meses de edad, fue diagnosticada con atrofia muscular espinal, una enfermedad que no tiene cura en la isla. Sus padres claman por ayuda para que su bebé sea tratada con Nusinersen, un medicamento que ha sido probado en Canadá, Estados Unidos y la Unión Europea.
Por la dura enfermedad que atraviesa su hijo de 5 años, esta actriz pide que "recen por él"
El hijo de la chilena Leonor Varela nació con una enfermedad degenerativa del cerebro que le ha traído complicaciones en su desarrollo. Últimamente la salud del pequeño se ha deteriorado y la actriz le pide a sus seguidores que le envíen buena energía para que salga adelante.
La conmovedora historia de un inmigrante mexicano paciente con cisticercosis cerebral
En el año 2006, una convulsión dio inicio a una difícil etapa en la vida de Jacobo García, quien fue diagnosticado con una enfermedad cerebral provocada por el consumo de cerdo contaminada. Día a día libra lucha para superar esta tormentosa prueba de vida.
El emotivo reencuentro entre una inmigrante ecuatoriana y su hermano que sufre una grave enfermedad
Carlitos Pazmino fue diagnosticado con la enfermedad de Batten, un mal que ataca el sistema nervioso y acaba con todo. Debido a su padecimiento, el joven no duerme y cuando lo hace, no descansa más de una hora. Con tal de acompañarlo, su madre permanece despierta unas 23 horas al día.






