Nació en Reino Unido el primer bebé con el ADN de su padre, madre y una donante de óvulo. Lo anterior, gracias a un tratamiento de fertilización in vitro en el que el óvulo de la mamá fue modificado para evitar que el pequeño heredara una enfermedad. Dicho procedimiento se conoce como tratamiento de donación mitocondrial. "Cuando se hace este proceso se recarga con pilas nuevas al óvulo para que inicie el proceso de división celular", explicó el doctor Harold Moreno.

Luisa Fernanda tiene 7 años y a principios de marzo de 2023 fue diagnosticada con un tumor grado tres en el tallo del cerebro. La menor recibió tratamiento en Medellín, Colombia; sin embargo, sus esperanzas de vida eran pocas. Ante esto, su madre movió cielo, mar y tierra para traerla a EEUU en busca de ayuda médica. Ahora, la niña fue aceptada en el St Jude Children’s Research Hospital donde volverá a ser operada y comenzará su tratamiento de radioterapia.

De acuerdo con los CDC, los hispanos tienen 1,6 veces más probabilidades de que sus hijos sean diagnosticados con autismo y, según expertos, los padres de familia pueden detectarlo con base en la forma en la que se comunican y el contacto visual. Además, explican que para ello hay terapias de comportamiento, de habla y ocupacional. “Hay niños que cambian el mundo y que son millonarios. Hay que echarle ganas y no tenerle miedo para buscar servicios y apoyo”, dijo el doctor Gabriel Anzueto.

Según expertos, el 12% de los hispanos ha sido diagnosticado con diabetes y si no se trata adecuadamente puede causar la pérdida de las extremidades. Entre los factores que pueden provocar esta enfermedad es tener una alimentación llena de carbohidratos, grasas y no hacer actividad física. Asimismo, personas que tengan sobrepeso, obesidad y presión alta son más vulnerables. Absalón Gutiérrez, endocrinólogo de UT Health, explica en detalle la edad para hacerse exámenes y su tratamiento.

A Albert Khoury y Tannaz Ameli les dijeron que les quedaba poco tiempo de vida debido al cáncer de pulmón en etapa 4, pero acudieron al Northwestern Medicine de Chicago, donde encontraron la opción de salvar sus vidas.

De acuerdo con Mariela Reynolds, madre de la pequeña Nailea, desde los 4 meses los médicos detectaron que el cerebro de la menor no estaba creciendo, lo cual fue confirmado a los 13 meses, junto con el diagnóstico del síndrome de Cask, una rara enfermedad que afecta el desarrollo y aqueja a menos de 300 personas en el mundo. Aunque la universidad de Virginia Tech ofrece un tratamiento, el mismo es costoso y por eso la familia de la niña pide ayuda para costearlo. Puedes ver en ViX más noticias gratis.