Más allá de lo que muchos creen, no se trata solo de un ‘ciché’ romántico. El doctor, Israel De Alba, explica de qué se trata el cuadro clínico y quiénes son las personas que comúnmente lo sufren por razones comprobadas científicamente.

El pequeño de 6 años sueña con tener su cara como la de los demás niños de su edad. Su familia busca ayuda para que su hijo pueda recibir tratamiento médico.

Alicia Abundio no cuenta con un seguro médico que le ayuda a costear una operación para la extracción del tumor que le cubre la mita de su cara. Esto también le ha causado fuertes dolores, insomnio y sordera. Clic aquí para saber cómo ayudarla.

La youtuber estadounidense padecía una enfermedad rara cuyo nombre técnico es Hutchinson-Gilford progeria, pero se conoce como el síndrome de Benjamin Button. Se trata de un trastorno genético progresivo extremadamente raro que acelera el envejecimiento de los niños.

La menor nació con el raro síndrome Hutchinson-Gilford, la forma más severa de progeria, que la hizo envejecer a un ritmo acelerado. Eso nunca la frenó: Adalia Rose fundó su comunidad en internet, donde hoy se le extraña mientras su familia la llora.

Yeni Rodríguez busca ayuda para cuatro de sus siete hijos, quienes desarrollaron el síndrome de distrofia muscular de Duchenne. No tienen dinero para costear los tratamientos médicos en República Dominicana. Clic aquí para saber cómo ayudarlos.