La youtuber estadounidense padecía una enfermedad rara cuyo nombre técnico es Hutchinson-Gilford progeria, pero se conoce como el síndrome de Benjamin Button. Se trata de un trastorno genético progresivo extremadamente raro que acelera el envejecimiento de los niños.

La menor nació con el raro síndrome Hutchinson-Gilford, la forma más severa de progeria, que la hizo envejecer a un ritmo acelerado. Eso nunca la frenó: Adalia Rose fundó su comunidad en internet, donde hoy se le extraña mientras su familia la llora.

Yeni Rodríguez busca ayuda para cuatro de sus siete hijos, quienes desarrollaron el síndrome de distrofia muscular de Duchenne. No tienen dinero para costear los tratamientos médicos en República Dominicana. Clic aquí para saber cómo ayudarlos.

La familia no tiene cómo costear los tratamientos médicos para mejorar la calidad de vida de estos jóvenes en República Dominicana.

El sueño navideño de estos jóvenes en Honduras es seguir estudiando, pero para ello necesitan ir al médico y obtener unos lentes que les mejore la visión. Para saber cómo ayudarlos clic aquí.

Mariana Valencia fue diagnosticada con fibrosis quística cuando tenía un año y medio, a días de que diagnosticaran a su hermano Guillermo, de 8 meses. En ese momento, no les dieron muchos años de vida, de 1 a 5 era la expectativa. Su hermano murió a los 22 años, por complicaciones con la enfermedad, pero ella tiene una nueva oportunidad de vida.