La llaman la “enfermedad del borrachito" porque los afectados van perdiendo la capacidad de caminar y comunicarse. La gran concentración de casos está en Tlaltetela, Veracruz, México. La preocupación es que ahora quienes han migrado de esa región a Estados Unidos pudieran traer esta condición en sus genes.
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Matías Fernández es un argentino de 25 años que a los nueve meses de nacido fue diagnosticado con fibromatosis hialina juvenil, una enfermedad de la piel que genera colágeno y hace que nazcan tumores. Aunque la extraña enfermedad, que solo padecen 60 personas en el mundo, afectó su movilidad, el joven ha logrado sobreponerse para escribir varias canciones, libros e incluso una película.
La ciudad de Arlington reabre sus piscinas y chapoteaderos tras resultar negativas las pruebas de la ameba comecerebros en sus aguas. El chapoteadero del muestro es California Lane Park en Arlington y dio negativo a la ameba Naegleria Fowleri.
Muchas historias conquistan las redes sociales por ser divertidas, pero la lucha de Jennifer Barlow ha conmovido a todos tras un trágico acontecimiento. Te contamos.
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Tras ser diagnosticada con celulitis infecciosa, las piernas de Cristina Jiménez empezaron a crecer de forma desproporcionada, al punto de elevar su peso a casi 800 libras. Tras pasar más de cuatro años postrada en una cama, el único anhelo de esta mujer de República Dominicana es poder volver a caminar para no depender de otros.
Antonio Vento nació con epidermólisis ampollosa distrófica, una rara condición genética que afecta a poco más de tres millones de personas en todo el mundo y que ocasiona ampollas dolorosas en todo el cuerpo. Debido a esta enfermedad, el menor de 14 años empezó a perder la visión de manera paulatina, pero gracias a la intervención de un especialista, que probó un medicamento que aún está en ensayos clínicos, el adolescente volvió a ver la luz del día.
Los ríos en el norte de California no solo son peligrosos por las fuertes corrientes internas o por sus bajas temperaturas, sino que el deshielo de la nieve del invierno ocasiona otro problema: la contaminación de sus aguas. De acuerdo con médicos, las bacterias pueden entrar al cuerpo al tragar agua; sin embargo, hay algunas que lo hacen por las mucosas y estas se dirigen directamente al cerebro.
En casi tres décadas, Primer Impacto ha registrado cientos de historias que han conmovido el corazón de millones de personas. Enfermedades de niños que les impiden caminar, ir a la escuela o jugar como lo harían otros pequeños han tocado las fibras de nuestros televidentes, quienes han realizado donaciones para mejorar su calidad de vida.
Celine Dion, quien ha ganado cinco premios Grammy y dos premios Oscar y es la cantante femenina con más ventas de todos los tiempos, pidió disculpas a sus fanáticos y les explicó que la condición que padece le impide usar las cuerdas vocales "para cantar de la forma en que estoy acostumbrada".
Los rescatistas recibieron la llamada del hombre de 48 años con síndrome de Diógenes que no pudo salir de su casa tras una caída en Barcelona, España, debido a la gran cantidad de basura acumulada en la vivienda.
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Pese a que el tumor se formó en el centro de su cerebro, las capacidades cognitivas y motrices de la niña no resultaron afectadas.
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La senadora demócrata por California de 89 años de edad sufre de la misma y poco común enfermedad viral que aquejó al cantante Justin Bieber el junio, obligándolo a cancelar una gira por Estados Unidos y Canadá.
Matías Fernández es escritor, rapero y actor. Este joven argentino es una de las 60 personas en el mundo diagnosticadas con fibromatosis hialina juvenil, una condición que lo limita en sus movimientos, pero que no ha detenido sus ganas de soñar.
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En TikTok hemos visto casos muy conmovedores, como el de
Charlie que se hizo conocido por su forma de afrontar el cáncer con humor y también está el de una mujer que ha dado lecciones de vida por cómo vive con sus enfermedades.
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Antes de cumplir 2 años, Naieleia Reynolds fue diagnosticada con síndrome de Cask, una rara enfermedad genética que afecta el desarrollo cerebral. Ella es la única en Arizona con ese diagnóstico; son 240 personas con el trastorno en todo el mundo. Tú puedes ayudarla.
Naielea vive en Tucson y es una de las 240 personas en todo el mundo que padece síndrome de Cask, una enfermedad que afecta el desarrollo del cerebro, pero debido a que es un padecimiento poco común, su familia pide ayuda para que pueda tener un tratamiento de prueba que se lleva a cabo en Virginia Tech.
Las pequeñas también sufren un cuadro severo de desnutrición, al igual que sus padres, quienes no tienen el dinero que les permita curarlas y ayudarlas a cumplir su anhelo de ir a la escuela tranquilas y sin las burlas de sus compañeros.
Funcionarios de inteligencia estadounidenses informaron que los casos investigados no parecen tener origen en ataques de una potencia extranjera, como se sospechó cuando se reportaron los primeros casos, en Cuba.
Un pequeño de 18 meses viajó al estado de Minnesota, Estados Unidos, con la intención de buscar tratamiento para una extraña enfermedad degenerativa llamada Tay-Sachs que reduce la esperanza de vida de entre cuatro a cinco años. Sus padres solicitan apoyo.
¿Se pelearon? El drama entre Selena Gomez, Kylie Jenner y Hailey Bieber explicado.
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