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Un diagnóstico imposible: Amelia solo vivirá unos meses y sus papás atesoran su última Navidad

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Amelia, de un año y dos meses, tiene 50 convulsiones diarias, come por una sonda y le medicaron morfina para el dolor. Su mamá Raquel Castillo y su papá Orlando Salgado quieren atesorar los últimos días de su bebé en sus brazos.

Hace 1 semana |
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Brody Shain, de 1 año, nació en Texas con un defecto congénito que provocó que su tejido cerebral creciera a través de su cráneo y dividiera su pequeño rostro en dos partes. Al pequeño le realizarán la primera de varias cirugías que necesita para reconstruirle su carita, hacer que respire bien, se pueda alimentar mejor y logre sonreír con facilidad. Mira también: Habla vecino que ayudó a rescatar a una bebé de un contenedor de basura en Austin, Texas.

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Déborah Ortega Varón es una madre colombiana que padece de una rara enfermedad que le impide alimentarse, conocida como hipomotilidad esofágica. La joven, quién también sufrió de un tumor cerebral, asegura que continúa luchando gracias a su pequeña hija. La hispana, radicada en España, busca un diagnóstico más certero y está recaudando fondos para pagar las pruebas médicas y especialistas. Te recomendamos: Joven hispana está entre la vida y la muerte por una bacteria: su madre pide una visa humanitaria.

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La mexicana María Rodríguez vive en una lucha constante contra una rara enfermedad. Le diagnosticaron el síndrome Stevens Johnson, una grave reacción alérgica en la piel que suele desarrollarse por medicamentos como antibióticos o antiinflamatorios. "Comencé a notar puntitos en el cuerpo y fuegos en la boca" aseguró. Te puede interesar: Decenas de tumores cubren todo su cuerpo debido a una rara enfermedad: pide ayuda para el tratamiento.

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Sus compañeros de clase y sus profesores aprendieron sobre su enfermedad y la convirtieron en un símbolo de fortaleza y amor, por lo que celebraron la semana de las enfermedades poco comunes en su honor, pintando los pasillos y las aulas de morado, su color favorito.

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