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Hispana lucha contra una rara enfermedad que le produce desprendimiento de la piel: "Me voy a morir"

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La mexicana María Rodríguez vive en una lucha constante contra una rara enfermedad. Le diagnosticaron el síndrome Stevens Johnson, una grave reacción alérgica en la piel que suele desarrollarse por medicamentos como antibióticos o antiinflamatorios. "Comencé a notar puntitos en el cuerpo y fuegos en la boca" aseguró. Te puede interesar: Decenas de tumores cubren todo su cuerpo debido a una rara enfermedad: pide ayuda para el tratamiento.

A pesar de enfrentar una enfermedad rara y terminal, esta pequeña siempre tiene una sonrisa para todos: conoce a Charli

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Sus compañeros de clase y sus profesores aprendieron sobre su enfermedad y la convirtieron en un símbolo de fortaleza y amor, por lo que celebraron la semana de las enfermedades poco comunes en su honor, pintando los pasillos y las aulas de morado, su color favorito.

Hace 1 año
3 min
Decenas de tumores cubren todo su cuerpo debido a una rara enfermedad: pide ayuda para el tratamiento

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José Alberto Contreras, conocido en su comunidad como 'Vicente', padece de neurofibromatosis, un trastorno genético que causa tumores en el sistema nervioso, la piel y los huesos. La enfermedad le ha ocasionado problemas para respirar y ver. Junto a su familia, pide ayuda para poder acudir a un especialista y mejorar su calidad de vida. Te puede interesar: Nació con un tumor en la cara por una extraña enfermedad: 30 años después su vida está a punto de cambiar.

ICE quiere deportar a una mamá con su hija estadounidense enferma: los médicos alertan que la niña morirá si no es tratada en EEUU

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Una niña estadounidense podría morir si es deportada con su madre a México. La niña padece una condición genética rara, conocida como 'Maple Syrup Urine Disease'. Los médicos urgen a las autoridades migratorias que mantenga a la madre junto a la niña en Estados Unidos. Aseguran que es la única forma de garantizar la vida de la niña.

La incansable lucha de una madre hispana contra la rara enfermedad de su bebé: "Temo que deje de respirar"

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Ketia González vive una dura batalla contra la mucolipidosis tipo II, la rara enfermedad con la que nació su bebé Maddison que le impide procesar carbohidratos y grasas por la ausencia de una enzima. "Un diagnóstico como este lo cambia todo", dice esta madre hispana que pide ayuda a la comunidad para poder costear la terapia genética que necesita la pequeña. También puedes ver: Un cambio de turno le salvó la vida: debía conducir un autobús que se accidentó en Guatemala

Camionero salva a una pareja durante el huracán Milton y la bacteria come carne lo ataca a traición

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La valentía de George Maxwell fue reconocida con el 'Highway Angel Award', pero la bacteria come carne adquirida en el rescate lo mantiene hoy en el hospital, en estado crítico; a pesar de perder su camioneta en la inundación y enfrentar una peligrosa infección, asegura que volvería a arriesgarse por salvar vidas.

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