La FDA se pronunciará este martes sobre los estudios que arrojan posibles vínculos entre la vacuna de Johnson & Johnson con el síndrome conocido como Guillain-Barré. La alerta surge luego de que unas 100 personas que recibieron la vacuna de única dosis presentaran la complicación, pero se sigue investigando la posible relación.

El anuncio de que Pfizer solicitará la autorización de emergencia de boosters de su vacuna ha generado confusión y preocupación en la gente. ¿Para quiénes, cuándo y por qué serían necesarios? Lo explicamos.

Se han detectado alrededor de 100 casos preliminares de Guillain-Barré después de que se administraron 12.8 millones de dosis de la vacunas contra el coronavirus de Johnson & Johnson en EEUU, según el informe publicado por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA). Si bien la FDA dijo que no había establecido que la vacuna pudiera causar el síndrome, notó un aumento en los informes sobre la aparición de esta condición cuando el paciente recibe esta inmunización en particular.

El doctor Jorge Mercado, especialista del hospital NYU Langone de Brooklyn, asegura que la vacuna genera una alta inmunidad ante el coronavirus y de allí la necesidad de no dudar si se tiene la oportunidad de aplicársela. De hecho, explica que quienes no se han inoculado corren un gran riesgo de sufrir graves afectaciones en caso de contagiarse con la variante Delta, que hoy en día es la que predomina en EEUU.

Según cifras de las autoridades de salud, durante la semana del 25 de junio se registraron 16,031 casos positivos, mientras que en el inicio de junio los contagios ascendieron a los 23,697. Médicos expertos alertan que la mutación del covid-19 podría estar dominando e insisten en la importancia de la vacunación.

Ilan Shapiro, vocero de la campaña estatal de vacunación, explica si será necesaria una tercera dosis de la vacuna contra el covid-19 y resuelve otras dudas.