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¿En qué consiste la advertencia de la FDA sobre la vacuna de Johnson & Johnson y el síndrome de Guillain-Barré?

Se han detectado alrededor de 100 casos preliminares de Guillain-Barré después de que se administraron 12.8 millones de dosis de la vacunas contra el coronavirus de Johnson & Johnson en EEUU, según el informe publicado por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA). Si bien la FDA dijo que no había establecido que la vacuna pudiera causar el síndrome, notó un aumento en los informes sobre la aparición de esta condición cuando el paciente recibe esta inmunización en particular.
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Publicado el 13 jul 21 - 01:13 AM EDT.
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