FDA
Administración de Alimentos y Medicamentos
La FDA aprueba ropa interior para evitar la transmisión de enfermedades durante el sexo oral
Están hechas de látex, tienen sabor a vainilla y han llegado para hacer historia: son las primeras aprobadas con fines médicos para evitar el contagio de enfermedades de transmisión sexual durante el sexo oral que, contrario a lo que se cree, no está exento de riesgos para la salud.
LO MÁS RECIENTE
Elon Musk en Twitter: por qué preocupan sus opiniones sin fundamento sobre medicamentos contra la depresión y el déficit de atención
Elon Musk instó a la gente a “alejarse” de un popular medicamento contra el déficit de atención y aseguró que otro contra la depresión debía ser retirado del mercado, al tiempo que promovió otras terapias todavía no aprobadas por la FDA. Sus comentarios causaron indignación entre pacientes y médicos quienes temen que la gente le haga caso.
Si te pusiste la vacuna J&J, ¿debes preocuparte por el anuncio de la FDA de su límite de uso?
La mayoría de los hispanos en el DMV se pusieron la vacuna J&J, por lo que te aclaramos dudas sobre el anuncio de la FDA, pero primero debes de saber que los casos adversos son muy raros.
Escuelas de Alexandria votan por tener Narcan para casos de emergencia de sobredosis
Narcan o naxolona, un medicamento para revertir casos de sobredosis, estará disponible en las escuelas de la Ciudad de Alexandria, ante casos de muertes por medicamentos falsos en Virginia.
Dolor abdominal y fatiga: síntomas que pueden indicar un caso de trombosis ante restricción a la vacuna de Janssen
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) pidió limitar el uso de la vacuna de Johnson & Johnson contra el coronavirus, debido al riesgo de una peligrosa condición de coágulos en el cerebro. "El peligro más alto ocurre una o dos semanas después de ponerse la vacuna y los síntomas más comunes son dolor de cabeza fuerte, fatiga, dolor abdominal, entre otros", dijo el doctor Édgar Chávez.
La FDA restringe la vacuna de Johnson & Johnson contra el coronavirus por raros casos de coágulos sanguíneos
El doctor Edgar Chávez explica que, hasta mediados de marzo, se habían encontrado 60 casos de coágulos sanguíneos entre personas que recibieron la vacuna de Johnson & Johnson, de los cuales nueve fueron fatales. El especialista asegura que se está alertando para que mujeres menores de 50 años eviten aplicarse este biológico, ya que el riesgo de coágulos es de una persona por cada millón de vacunas.
La FDA limita el uso de la vacuna de Johnson & Johnson contra el coronavirus debido a riesgo de coágulos sanguíneos
La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) anunció que la dosis de Johnson & Johnson contra el covid-19 solo podrá aplicarse a quienes tengan alergia o rechazo a las vacunas de Pfizer o Moderna, luego de evidenciar que la vacuna de Janssen aumenta en ciertos grupos de personas la posibilidad de desarrollar coágulos de sangre. Lee más aquí sobre las restricciones de la FDA a la vacuna de Johnson & Johnson.
