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Administración de Alimentos y Medicamentos
LO MÁS RECIENTE

Moderna pide autorización de su vacuna contra el covid-19 para niños menores de 6 años
Moderna solicitó el jueves a los reguladores de EEUU que autoricen dosis bajas de su vacuna contra el covid-19 para niños pequeños.

Confiscan “viagra de contrabando” en equipaje de pasajero procedente de República Dominicana
Los oficiales descubrieron 912 pastillas de sildenafil de 100 mg de concentración y 71 viales de citrato de sildenafil líquido de 15 ml. El citrato de sildenafil es el nombre genérico del popular medicamento para la disfunción eréctil Viagra.
¿Qué tan efectivo es el uso de Paxlovid como tratamiento contra el covid-19? Expertos aclaran las dudas
El gobierno del presidente Biden aseguró la compra de 20 millones de dosis de Paxlovid, una píldora antiviral desarrollada por Pfizer que sirve como tratamiento contra el coronavirus y que estará a disposición de todos los mayores de 12 años que la requieran por prescripción. Según especialistas, esta medicina disminuye en un 90% el riesgo de hospitalizaciones o muertes en caso de una infección con covid-19, aunque aclaran que es complementaria a las vacunas. Más noticias aquí.

Pfizer pide autorización para su vacuna de refuerzo en niños de 5 a 11 años
Las farmacéuticas Pfizer y BioNTech presentaron la petición para uso de emergencia este martes a la Administración de Alimentos y Medicamentos tras obtener buenos resultados en su segunda fase de ensayos.
Personas mayores de 50 años ahora podrán recibir la segunda dosis de refuerzo de la vacuna contra el covid-19
Así lo informó la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), todo con el fin de disminuir las chances de un rebrote por coronavirus, ya que, según expertos, la inmunidad de la tercera dosis se reduce en unos meses entre esta población, más aún si tienen prexistencias médicas. Más información aquí.

Video afirma sin fundamento que uso de remdesivir para tratar el covid-19 “mata”
Si bien algunas personas mayores enfermas gravemente de covid-19 que recibieron remdesivir pueden haber fallecido, eso no significa que el medicamento aprobado por la FDA haya sido la causa. Por el contrario, los ensayos clínicos han demostrado que este antiviral reduce las probabilidades de hospitalización y muerte.





