FDA
Administración de Alimentos y Medicamentos
LO MÁS RECIENTE
La FDA anuncia restricciones para la vacuna de Johnson & Johnson contra el coronavirus: una experta nos explica
La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) emitió este jueves recomendaciones limitando el uso de la dosis de Johnson & Johnson por el riesgo de aparición de coágulos de sangre en el cerebro. Ante esto, la doctora Juanita Mora explica que “la probabilidad es de ocho en un millón de personas” y que actualmente se conoce de 60 casos en mujeres en EEUU.
La FDA restringe la aplicación de la vacuna de J&J en EEUU ante el riesgo de coágulos de sangre
La Administración de Fármacos y Alimentos dijo que esa vacuna podrá ser aplicada únicamente a los adultos que no pueden recibir otra o que específicamente pidan la vacuna de J&J.
“No es un examen diagnóstico”: experta explica la advertencia emitida por la FDA sobre pruebas prenatales
La consejera de genética Aranza González aclara que el aviso de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) es sobre un examen de sangre que se práctica a mujeres embarazadas para conocer “la probabilidad de que un embarazo puede tener una condición genética”. Así mismo, la experta manifiesta que es importante entender que esta prueba solo “dice cuál es la posibilidad, pero no entrega un diagnóstico”.
FDA busca reducir nivel de plomo en jugos empacados, consumidos mayormente por niños: ¿qué causa este metal en el cuerpo?
Debido a los altos niveles de plomo que contienen los jugos de fruta empacados, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) recomendó a fabricantes de estos productos reducir la cantidad de este elemento tóxico para minimizar los impactos negativos en la salud. Al respecto, el doctor Édgar Chávez aseguró que esta sustancia puede causar problemas de aprendizaje, lenguaje y concentración entre los menores. Asimismo, aconsejó consumir la fruta natural y evitar estos líquidos. Más noticias aquí.
Moderna pide autorización a la FDA para el uso de su vacuna contra el covid-19 en menores de 6 años
La farmacéutica anunció que este jueves la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) recibió la solicitud de autorización luego de llevar a cabo varios estudios sobre la efectividad y seguridad de la vacuna en niños entre los 6 meses y 6 años. El doctor Paul Burton, director médico de Moderna, asegura que tuvieron 7,000 menores en el estudio y que “la seguridad de la vacuna fue muy buena”. Puedes ver más noticias gratis en ViX aquí.
La FDA propone prohibir los cigarrillos mentolados y de sabores
Se trata de productos con los que muchas personas se inician en el tabaquismo, por lo que esta medida se considera el paso más significativo contra el tabaquismo en más de una década. Más de la mitad de los niños que fuman consumen este tipo de cigarrillos.
