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¿Dijo el director de la OMS que el refuerzo de la vacuna contra el covid-19 se usa para "matar a niños"?

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Tedros Adhanom cometió un error de pronunciación en una rueda de prensa del 20 de diciembre, que se usó para desinformar en las redes sociales. Mira lo que verificamos en la transcripción y con la oficina de prensa de la Organización Mundial de la Salud.

La FDA aprueba la pastilla contra el covid-19 de la farmacéutica Merck: ¿En qué beneficia a pacientes contagiados?

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La Agencia de Salud del Reino Unido sugiere que los pacientes contagiados con ómicron tienen entre un 50% y 70% menos de posibilidades de ser hospitalizados. Sin embargo, alternativas como la pastilla de Merck, también ayudan a que los centros médicos no colapsen con infectados y además reducen el riesgo de muerte, teniendo como plus el hecho de que se pueden tomar desde casa. Más información aquí.

Farmacéutica merck
Merck
Medicina y Farmacia
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Dole retira ensaladas procesadas en Carolina del Norte por posible contaminación de listeria

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La FDA investiga un brote de listeria posiblemente asociado a productos de Dole Fresh Vegetables producidos en Carolina del Norte y Arizona. Te decimos cómo puedes identificarlos y cuáles síntomas debes reportar de inmediato a tu doctor si consumiste estos alimentos.

Puede "evitar muertes y hospitalizaciones”: experto sobre píldora de Pfizer para tratar el coronavirus

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La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) aprobó el uso de emergencia de la pastilla Paxlovid. El doctor Kaseín González explica que este es el primer medicamento por vía oral avalado para el tratamiento del covid-19. Afirma que “si se administra adecuadamente en un periodo de tres días, recién se diagnostica la enfermedad, podemos evitar las hospitalizaciones y consecuentemente las muertes”.

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La compañía Procter & Gamble informó a través de un comunicado que, bajo la recomendación de la FDA, decidió retirar decenas de productos que contienen benceno, una sustancia que se considera cancerígena.

Procter & Gamble
EmpresasSalud
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Pfizer anunció que su ensayo clínico reveló que la respuesta inmune generada por dos dosis de la vacuna fue insuficiente en un grupo, por lo que probarán agregar una tercera lo que retrasará la autorización.

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