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Administración de Alimentos y Medicamentos
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¿Tienes problemas de visión? La FDA aprueba unas gotas que ayudan a personas con problemas para ver o leer de cerca
La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) aprobó las gotas llamadas Vuity, las cuales podría beneficiar a más de 128 millones de personas en el país. "Estas gotas son para la gente que tiene la vista cansada o presbiopía", precisó el oftalmólogo Roberto Sáenz. Después de aplicadas, comienzan a funcionar en 15 minutos y el efecto dura entre seis y 10 horas. Más información aquí.

La FDA aprueba gotas para los ojos que liberan a muchos de los lentes para ver de cerca
La solución oftálmica Vuity, aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos en octubre, podría reemplazar las gafas de lectura para algunos de los 128 millones de estadounidenses que tienen presbicia.
¿Cansado de usar gafas? La FDA aprueba unas gotas que podrían ayudar a mejorar tu visión
La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) dio luz verde a Vuity, unas gotas que prometen erradicar las gafas de lectura con solo aplicarlas cada 10 horas. Se estima que más de 128 millones de personas en todo Estados Unidos tienen problemas para ver de cerca, por lo que este nuevo medicamento puede resultarles interesante. Más noticias aquí.
La FDA autoriza la dosis de refuerzo para jóvenes de 16 y 17 años. ¿Qué opinan los padres de familia?
Estos jóvenes ahora son elegibles para recibir la dosis de refuerzo contra el coronavirus del laboratorio de Pfizer, luego de la aprobación de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA). Muchos padres se han mostrado optimistas y afirman que la tercera vacuna ayudará a proteger a sus hijos. Las autoridades de Houston confirmaron que cuentan con los biológicos necesarios para este grupo poblacional.
Crisis en la cadena de suministros alcanza a las farmacias: comienzan a escasear los medicamentos
Importantes medicinas contra enfermedades crónicas como la hipertensión han comenzado a escasear en las farmacias. Según la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), hay retrasos en pedidos de decenas de fármacos para afecciones cardiacas, cáncer y otros padecimientos. Más noticias aquí.
La FDA aprueba el uso emergente de la píldora contra covid-19
Asesores de la FDA aprobaron el uso de emergencia de la primera píldora antiviral contra covid-19, producida por Merck, aunque con algunas preocupaciones por los efectos que pudiera tener en embarazadas. Eso sí, los expertos aseguran que este medicamento no reemplaza a la vacuna.







