Pfizer dijo que tras concluir las pruebas de fase 3 la vacuna no genera efectos secundarios y es 95% efectiva. Planea solicitar a la FDA la autorización de emergencia "en cuestión de días".

La prueba de un solo uso All-In-One, producida por Lucira Health, es la primera que puede autoadministrarse por completo y proporcionar resultados en el hogar. Solo se la pueden hacer personas mayores de 14 años sospechosas de estar contagiadas.

Juan Andrés, jefe técnico y de calidad de la farmacéutica Moderna, habla con Satcha Pretto sobre los planes de distribución de la vacuna contra el coronavirus y cuándo podría comenzar la inmunización de la población.

Ambas empresas vienen trabajando para este propósito y ya han dicho que sus medicamentos experimentales arrojan una efectividad que supera el 90%. Expertos señalan que, de no pasar nada extraordinario en el proceso, las dosis podrían estar listas para mediados de 2021.

La compañía estadounidense confía en que la eficacia de su vacuna permita que la FDA la apruebe lo más pronto posible para comenzar la distribución. La doctora María Alcaide explica qué significa tener el 94% de efectividad y cuáles son las fechas en que el producto podría comenzar a llegar a la comunidad.

La vacuna de Moderna requiere de dos dosis que deben ser puestas con 28 días de separación, además permanecer refrigerada. "En cuanto la FDA dé su autorización de uso, puede comenzar a utilizarse", dijo el doctor Carlos Del Río, investigador de la firma de biotecnología. Los expertos aclaran que, aunque la noticia es alentadora, las inyecciones no estarán listas para toda la población aproximadamente hasta mayo de 2021. Más información aquí.