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Administración de Alimentos y Medicamentos
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¿Ponerte la dosis de refuerzo contra el covid-19 es peligroso?
El presidente de la Asociación Nacional de Enfermería y Vacunas (ANENVAC), José Antonio Forcada, y el catedrático de Inmunología, Pedro Aparicio, aclaran dudas sobre ese pinchazo adicional que busca fortalecer el trabajo ya hecho por las primeras dosis. “Ocurre con otras muchas vacunas, que se ponen varias veces, como la de la Hepatitis B", dice Aparicio.
FDA aprobaría la vacuna contra covid-19 para niños de entre 5 y 11 años el próximo martes
El próximo martes, la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) votará para aprobar o no la vacuna de Pfizer para niños de entre 5 y 11 años de edad. De acuerdo con estudios clínicos de la farmacéutica, la protección contra el coronavirus de esta dosis sería de 90.7% para los menores.

Revisión de la FDA señala que la vacuna contra covid-19 de Pfizer para niños parece efectiva y supera los riesgos
La Administración de Alimentos y Medicamentos publicó su análisis de los datos de Pfizer antes de una reunión pública la próxima semana para debatir si la vacuna está lista para los aproximadamente 28 millones de niños de la nación de 5 a 11 años.
¿Los cigarrillos electrónicos no son una gran ayuda para quienes buscan dejar de fumar? Experto explica
El psiquiatra Luis Sandoval se refiere a una investigación sobre si el vapeo es una solución para las personas que tratan de dejar de fumar. Afirma que “la FDA esperaba que el cigarrillo electrónico fuera más eficaz, pero el estudio reveló que en realidad no lo es”. Indica que solamente el 40% de quienes lo probaron pudieron parar de fumar, a comparación de la gente que trató de dejar el hábito sin ayuda de productos.
Coronavirus: Qué se sabe de la vacuna de Pfizer para niños y qué se espera ante su posible aprobación
La farmacéutica Pfizer dio a conocer recientemente que su vacuna contra el covid-19 tendría una eficacia de casi el 91% en niños entre 5 y 11 años. De ser aprobado el antídoto para esta población, no se descarta que el proceso de inmunización pueda empezar a inicios de noviembre. Se espera que la próxima semana la FDA se reúna para decidir si se aprueba o no.
CogniCA, la herramienta que ha descubierto la ciencia para una detección temprana de la demencia
La FDA aprobó la primera prueba rápida que detecta en minutos el inicio temprano de la demencia. Se trata de una evaluación no cognitiva que se puede realizar con una tableta. Este novedoso procedimiento es dirigido por inteligencia artificial y reemplazaría el test tradicional con lápiz y papel. Más noticias aquí.





