La decisión llega después de que ambas farmacéuticas pidieran a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) la autorización para el uso de la tercera dosis en la población general, algo que la agencia había descartado en septiembre. Se espera que los asesores científicos de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) debatan este viernes los pasos a seguir. Más información aquí.