FDA
Administración de Alimentos y Medicamentos
El sésamo fue nombrado uno de los principales alérgenos alimentarios por la FDA; esto es lo que necesitas saber
Hasta ahora, los fabricantes no tenían que identificar el ingrediente por su nombre en las etiquetas de los productos. En su lugar, podrían enumerarlo como 'saborizante natural' o un término similar.
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¿Qué pasará con las píldoras abortivas en Texas tras decisión de la FDA? Te explicamos qué dice la ley
Aunque la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) dio luz verde para que las farmacias puedan vender la píldora abortiva mifepristona, en Texas las mujeres solo podrán obtenerla bajo prescripción médica. En adición a esto, las farmacias tendrán que seguir las leyes del estado en el que están ubicadas para venderlas. En diciembre del 2021 en Texas entró en vigor la ley SB-4 que establece algunas restricciones con respecto a este tipo de medicamentos.
A pesar de que la FDA amplió el acceso a pastillas abortivas, en Texas siguen restringidas: ¿por qué?
La Administración de Alimentos y Medicamentos permitirá a las farmacias certificadas vender una pastilla abortiva llamada mifepristona a quienes cuenten con una receta médica. La abogada Silvia Mintz aclara que “aunque la FDA aumentó el acceso a estas pastillas, en Texas continúa siendo restringido”, ya que es uno de los estados más estrictos en contra del aborto.
Las farmacias de todo Estados Unidos ya pueden vender píldoras abortivas
Desde este martes, las farmacias minoristas y mayoristas de Estados Unidos ya pueden ofrecer píldoras abortivas. Alejandra Soto, portavoz de Planned Parenthood, explica cuál es el principal cambio que trae esta decisión y qué significa para las miles de mujeres que cada vez solicitan más este tipo de píldoras tras la decisión del Tribunal Supremo de anular el derecho constitucional al aborto. Más noticias en Univision
La FDA anuncia cambios que amplían el acceso a mujeres que necesiten píldoras abortivas
La Administración de Drogas y Alimentos (Food and Drug Administration, FDA) anunció reglas que permiten a farmacias minoristas ofrecer las píldoras y enviarlas por correo.
Desde ojo seco hasta visión doble: los riesgos de la cirugía ocular LASIK que la FDA quiere que sepas
Cada año, medio millón de estadounidenses se someten a este procedimiento para dejar de usar lentes. Si bien la mayoría quedan satisfechos, un pequeño grupo sufre efectos adversos de los que no necesariamente estaban conscientes antes de la operación, lo que ha motivado a la agencia a tomar medidas. Esto es lo que debes saber.
Retiran más de 10,000 pruebas caseras de coronavirus por posibles falsos negativos
Más de 11,000 pruebas caseras marca ‘Detect’, de detección de coronavirus, fueron retiradas del mercado por un posible riesgo de falso negativo y aunque señalan, no han recibido un informe con dichos resultados, se hizo el retiro por precaución.
