Un comité independiente advirtió a la FDA que uno de los medicamentos más comunes contra la congestión, el cual entró en uso tras la salida de los estantes de los medicamentos con pseudoefedrina, no es eficaz. El estudio llega 17 años después de que empezara a distribuirse al público.

Si la FDA sigue las recomendaciones del grupo de expertos, Johnson & Johnson, Bayer y otros fabricantes podrían verse obligados a retirar de las tiendas los medicamentos orales que contengan fenilefrina.

En un momento en el que autoridades de salud informan sobre el incremento de casos de coronavirus, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó este lunes las dosis de refuerzo actualizadas de la vacuna contra la enfermedad. El doctor Edgar Chávez explica que los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) tendrán una junta para hacer las recomendaciones y “decirnos exactamente cuáles son las personas que deben recibir los boosters (refuerzos)”.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó este lunes el uso de nuevos refuerzos contra el coronavirus y sus nuevas variantes. Para que el programa se pueda iniciar solo hace falta el visto bueno de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC). Te contamos cuál es el plan de implementación de este refuerzo en Chicago, las edades de los elegibles y qué pasará con las personas que no tienen seguro médico.

Se espera que las negociaciones comiencen en octubre y continúen hasta agosto de 2024. Los precios reducidos de los primeros medicamentos entrarían en vigor en 2026.

En un comunicado publicado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), la farmacéutica anunció que retirará voluntariamente su producto dado que están etiquetados incorrectamente.