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Aerolíneas en EEUU esperan la señal de la FDA para comenzar a distribuir millones de dosis de la vacuna

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Desde el verano, compañías como American Airlines, Delta y United han venido coordinando con funcionarios del gobierno, farmacéuticas y expertos cuál es la mejor forma de garantizar una distribución rápida y segura de la vacuna contra el covid-19. Más información aquí.

Un panel de expertos le pide a la FDA que apruebe la vacuna de Pfizer contra el covid-19, ¿qué sigue ahora?

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La farmacéutica Pfizer asegura que una vez que reciba la aprobación de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) comenzará la distribución de 2.9 millones de dosis en 636 lugares, entre 24 y 48 horas. Eso significa que la primera vacuna sería administrada en Estados Unidos a principios de la próxima semana. Más información aquí.

Una víctima mortal cada 30 segundos: así transcurre en EEUU la espera de la primera vacuna

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Pfizer se prepara para enviar 2.9 millones de dosis de su vacuna tan pronto como tenga luz verde de la FDA. Los primeros beneficiarios serán trabajadores de salud y residentes de casas de cuidado; cada estado afina su propio plan de distribución.

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Pfizer se prepara para enviar en cualquier momento miles de millones de dosis de su vacuna contra el covid-19

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En contenedores especiales, camiones de carga y hasta aviones serán enviadas las dosis de la vacuna de Pfizer, pues en cualquier momento se espera la aprobación de la FDA para su uso. El gobierno ha informado que guardias armados estarán vigilando el almacenamiento y distribución del fármaco.

Hace 5 años
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¿Qué falta para que EEUU apruebe el uso de la vacuna de Pfizer y BioNTech?

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Luego que un panel votara a favor del fármaco, la decisión final está en manos de la FDA, que podría incluso tomar días en tomarla. Mientras tanto, los preparativos no se detienen, en momentos en que el covid-19 cobra 3,000 vidas por día, superando el número de muertos por el 9/11.

Hace 5 años
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¿Qué sigue tras la recomendación del panel asesor de la FDA sobre la vacuna de Pfizer contra el coronavirus?

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Si bien la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) no está obligada a seguir la recomendación del comité asesor, lo más probable es que eso sí suceda y se espera que próximamente. La aprobación del uso de emergencia marcaría un momento clave en medio de la pandemia.

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