Un panel de expertos le pide a la FDA que apruebe la vacuna de Pfizer contra el covid-19, ¿qué sigue ahora?
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11 de diciembre. Yo soy borja voces, carolina tiene el ía libre.
Un panel de expertos le pide a la fda que apruebe la vacuna experimental de emergencia de pfizer contra covid19. Con base en la pregunta de si de acuerdo a la evidencia cienífica con la que cuentan los beneficios superan los riesgos en personas de ás de 16 años.
¿qé sigue ahora? Luego de la autorizacón de pfizer asegura que comenzaá la distribucón de 2.
900. 000 dosis en 626 lugares en entre 24 a 48 horas de plazo.
La primera vacuna seía administrada en estados unidos a principios de la póxima semana. Vamos a escuchar lo que dijo al respecto el secretario de salud.
Para hablar de este tema tan importante, conectamos en reston, virginia, con e nos conectamos con jorge esparta, es profesor adjunto del instituto de bioloía humana de la escuela de maryland. Muchas gracias por estar con nosotros en la edicón digital.
La recomendacón de la fda seía: no administrar esta vacuna de la que estamos hablando tres grupos de personas: los menores de 16 años, las mujeres embarazadas y aquellas personas que tengan alergias severas. ¿por qé estas recomendaciones, doctor?
Bueno, la autorizacón es muy simple, se basa en el resultado en la fase 3 que todaía esá dudando. Y esos voluntarios que fueron incluidos, no teían mujeres embarazadas o menores de 16 años.
De manera que no existe suficiente informacón, para el comié autorizado a dar su aprobacón. Borja: algo que cauó titulares fue despés de toda la ilusón y la emocón de la primera vacunacón cuando escuchamos por primera vez hablar sobre las alergias.
Una persona que sufre de alún tipo de alergia, ¿ómo puede saber si debe ponerse la vacuna de pfizer o no? Bueno, las dos personas en el reino unido, con alergia severa, esas dos personas cargaban con ellos la medicacón que se utiliza en caso de alergia severa.
De manera que no se trata de todas las alergias y si no de las que han tenido manifestaciones en el pasado. Borja: voy a aprovechar que esá con nosotros en la edicón digital para comentar una noticia.
No todas son positivas porque conocemos que la farmaéutica acaba de anunciar que retrasaá el lanzamiento de la vacuna hasta finales del póximo año. Y solamente para que la gente en casa sepa estados unidos haía comprado 100 millones de dosis de esa vacuna.
¿esta noticia ómo afectaá este retraso? Los esfuerzos para inmunizar a la poblacón del pís y a todo el mundo.
Bueno, estados unidos hicieron compras por anticipado de 800 millones de dosis, sin saber cál vacuna llegaía a la venta. Pero como vimos esta mañana, ha tenido un percance de la dosis que se proó y de la fase 2 que acaba de terminar, no quiere decir que
