Si bien la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) no está obligada a seguir la recomendación del comité asesor, lo más probable es que eso sí suceda y se espera que próximamente. La aprobación del uso de emergencia marcaría un momento clave en medio de la pandemia.

El gobernador aseguró que la prioridad en la primera ronda de vacunación la tendrán los centros de cuidado de ancianos y trabajadores de la salud. Este jueves el panel de la FDA recomendó que se autorice el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer.

Tras la votación del grupo de expertos, la cual finalizó 17 a favor, cuatro en contra y una abstención, la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) tiene que autorizar el uso de emergencia de la inyección de Pfizer y BioNTech, lo cual puede ocurrir en cualquier momento. Reino Unido, Canadá y Baréin son los países que hasta el momento han dado luz verde al uso de la vacuna. Más información aquí.

Después de una larga reunión, el panel federal que asesora a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) votó 17 a favor, cuatro en contra y tuvo una abstención. Ahora la agencia debe tomar una decisión frente a la aprobación de la vacuna, pero eso se puede demorar varios días.

Un panel independiente discutió por horas los datos disponibles de los estudios sobre la vacuna de Pfizer y BioNTech para recomendar si es seguro que sea administrada a personas de 16 años o más.

Luego de que Gran Bretaña y Canadá ya aprobaran la vacuna, los estadounidenses esperan que pronto se autorice en el país, aunque se desaconseja para quienes tienen reacciones alérgicas graves. Descarga gratis Uforia App