Luego de concluir sus pruebas clínicas, la farmacéutica Novavax solicitó a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizar el uso de emergencia de su vacuna contra el virus, que, según los expertos, ha demostrado ser 90% efectiva. De ser aprobado, este antídoto se aplicaría en dos dosis separadas por cerca de tres semanas. Cabe destacar que esta vacuna ya está siendo administrada en, al menos, 170 países. Puedes ver más noticias gratis en Prende TV aquí.