Las autoridades de salud a nivel local anunciaron que el condado actualmente se encuentra en un nivel de peligro que está entre moderado y bajo, por lo cual ven como un gran éxito las medidas que se implementaron para controlar la propagación del virus. Por otro lado, una unidad móvil fue habilitada para llevar las inmunizaciones a los más afectados por la pandemia.

La FDA y los CDC acordaron poner en pausa la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson debido al reporte de seis casos de un tipo de trombos o coágulos de sangre en mujeres entre 18 y 48 años en EEUU. Los síntomas se presentaron entre los seis y 13 días después de la vacunación. Por ahora, se aconseja a quienes se han puesto esta inyección que estén atentos a posibles síntomas. Más información aquí.

Un grupo de médicos y enfermeros son los encargados de llevar el antídoto a cientos de personas que por diversas razones no pueden movilizarse e ir a los puntos de inmunización habilitados. En este proceso, los trabajadores de la salud explican a los pacientes la manera en la que se realizará la inoculación y dan algunas recomendaciones de cuidado antes de irse.

Ante la recomendación de suspender la administración de las vacunas producidas por Johnson & Johnson, las autoridades de salud determinaron inmunizar a los pacientes programados para este martes en Houston con otros antídotos, lo cual, además, también sucederá en la próximas semanas. El departamento de salud del condado aseguró que se cuentan con dosis suficientes para continuar con los procesos de inoculación sin mayor impacto.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) recomendaron pausar el uso de este antídoto por la aparición de coágulos de sangre en seis mujeres entre 18 y 48 años, de las cuales una murió y otra está en condición crítica. Hasta el momento, se han aplicado un poco menos de siete millones de dosis de esta vacuna en todo el país.

El Dr. Juan Rivera explicó que los coágulos de sangre fueron detectados en seis mujeres de 18 a 48 años de edad. "Todavía no se sabe si hay una relación causal entre la vacuna y los coágulos", explicó el médico.