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¿Qué es la piel de mariposa? Entrevista con Leo Gutiérrez, un niño que construye sus sueños
"
Me sentí como uno más y súper orgulloso de estar en el cole", afirmó Leo Gutiérrez,
un niño español de 12 años que visibiliza la
piel de mariposa. Leo cumplió el
sueño de asistir a clases en Sevilla mientras recibe una avanzada terapia génica. El menor
aspira a convertirse en periodista para
informar sobre la
futura cura de esta condición genética que afecta a 500.000 personas en el mundo.
Hallan urnas con cenizas, sustancias químicas y pistas de asesinatos en la llamada 'casa del terror' de Olney
Un diagnóstico médico de sus gemelas abrió las puertas para dar oportunidades de educación a otros
Las
gemelas Nathalie y Nicole Valdez han superado las expectativas pese a
vivir con el síndrome de Prader-Willi. Ambas, junto a sus padres,
enfrentan los retos de la vida adulta y buscan
abrir oportunidades para otras personas con discapacidades. Conoce su historia.
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Austin se prepara para un nuevo año escolar junto a Univision Contigo
Familia mexicana pide ayuda para enfrentar rara enfermedad genética que afecta a su hijo
La familia de Oliver, un niño de 9 años de
Redwood City, busca apoyo para encontrar un tratamiento contra la
aspartilglucosaminuria, una
enfermedad genética. Su madre, originaria de
Oaxaca, impulsa la difusión del padecimiento y busca fondos para un posible ensayo de
terapia.
La patrulla de caminos de California endurece las sanciones por conducir a más de 100 mph
“El tiempo se nos acaba”: familia hispana busca en Texas una terapia millonaria para su hijo
Una familia hispana viaja cada seis meses al norte de Texas con una meta: conseguir una terapia de $3.5 millones para Emanuel, su hijo de 9 años, antes de que la distrofia muscular le quite la capacidad de caminar.
Niño hispano con distrofia muscular de Duchenne pide ayuda para el costoso tratamiento en EEUU
Una
familia ecuatoriana viajó al norte de
Texas para buscar tratamiento para
Emmanuel, de 9 años, diagnosticado con
distrofia muscular de Duchenne. Una terapia genética podría frenar el avance de la
enfermedad, pero cuesta unos $3.5 millones y el niño podría perder la capacidad de caminar en un año.
¿De qué trata la orden ejecutiva de Trump sobre las vacunas para niños y qué opinan los expertos?
Las autoridades desmienten imágenes falsas en el caso de los 16 niños retirados de la casa en condiciones "deplorables"
En una conferencia de prensa, el fiscal del condado de Vinton hizo un llamamiento a no publicar información no verídica e inexacta sobre el caso, señalando que muchas de las imágenes que circulan en la red no son reales
