Consternada familia que piden ayuda para realizar este sueño . Minuto a minuto .

Isabel la batalla impotente . Tratando de.

Detener la . Enfermedad congénita que la conduce hacia las tinieblas .

This one which rose easily una. Condición genética le.

Afectó los ojos desde su nacimiento , haciendo que pierda la vista de manera paulatina. Pero este año el mal se aceleró de manera inexplicable .

Antes andaba como de 20 pies. Podía ver y ya después del mes de febrero de este año , ya no podía ver más de tres pies en frente de ella .

Esta familia ha aprendido a lidiar con la. Hermana como la madre de isabella también han padecido de esta rara enfermedad .

Es coloboma el coloboma es que ciertas partes de su ojo, como el iris y el nervio óptico que es el nervio que está. En el ojo.

Pero transfiere toda. La información al cerebro.

No se desarrollaron . Apropiadamente .

Como toda el sueño de isabella, quien tiene 13 años, ha sido tener su fiesta de quinceañera , pero ante el peligro avance de su enfermedad , sus padres decidieron adelantar la celebración para que pueda guardar los recuerdos en su mente antes de que pierda la vista. Por completo.

Pero en cómo perdió tantos pies en un mes y medio hay chance que lo va a perder. Es más, antes de lo que tiene su 15.

No esperábamos que hubiera tanto cambio tan pronto . Nuevamente todos los médicos que han atendido a vela coinciden en que no existe una cura para su padecimiento.

Hasta el momento no. Hay algo que pueda curar o que pueda regresarle la vista que ha perdido .

Isabella toma las cosas con calma . Hoy está enfocada en salir adelante con sus estudios de 8.

° grado que apenas inicia . There's.

Been . Challenges.

He tenido dificultades. Cuando .

Camino y está oscuro en los pasillos e chocado contra las paredes y tengo dolores de cabeza. Nos dijo que esta feliz por la decisión de adelantar su fiesta de 15 años.

Is awesome. Because.

Me siento genial porque significa que tengo más posibilidades de ver mi fiesta sin tener que esperar hasta cumplir los 15. En 2027.

No puedo esperar a que llegue el día. Sus amigos le han acompañado en este viaje y la animan a preparar su festejo.

Los padres de isabella programaron su quinceañera para el próximo 28 de febrero, que es cuando la niña cumple 14 años. Sin embargo, se están viendo en aprietos para financiar la celebración .

Estamos muy felices para hacer esto con ella . Y estamos más felices .

Y si lo puede llegar hasta este día con su vista bajo su circunstancias, la familia garcía trata de poner la mejor cara, pero no les resulta fácil, sobre todo cuando les han confirmado que su hija menor también padece de esta enfermedad . Bien difícil.

Yo quiero . Decir a.

Ellas que no quédensen positivos. No con.

El . Negativos, pero .

Todos los días es bueno . Porque mis hijas porque se .

Ellas . Ellas embargo, no se dejan doblegar .

Isabella es deportista y también pinta con los ojos vendados para poder seguir con este arte. Cuando pierda la vista toca la flauta y canta .

Incluso está preparando una canción para cantarla en su fiesta . Además está aprendiendo a leer y escribir en braille y practica con su bastón para cuando llegue el momento .

También quiero ayudar a mi hermana pequeña cuando crezca quiero ser profesora de discapacidad visual para personas ciegas. Todo lo hace con esa energía admirable que contagia .

Estos padres que por ahora solo sueñan con que su hija pueda vestirse de quinceañera y plenamente feliz. Qué te pasa , chiquillo?

Que te. Pasa ?

Y ojalá así sea. Y si usted quiere ayudar y apoyar a que isabela puede lograr su gran sueño de ver su fiesta de 15 la cuenta de gofundme , que ve