"My son was born with the congenital disorder Sturge-Weber, now we try to give him what the genetics denied him"
This is the story of Carolina and her son Alejandro, who was born with just 25 weeks and a rare anomaly that affects the blood vessels of the brain and causes seizures, glaucoma and other health problems. His own mother explains, in first person, what it is and what are the challenges they have had to face, now that he is turning 5 years old.
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A day in the life of Alejandro, a boy who always smiles despite his cognitive and physical limitations
Neither the Sturge-Weber, nor the cerebral palsy or the chronic respiratory problems stops Alejandro, a little one of almost 5 years who keeps overcoming his impediments thanks to the indefatigable will of his parents, who give everything for improving his quality of life. By collaborating with their GoFundMe campaign, you can help ensure a better future.
"Mi hijo nació con el trastorno congénito Sturge-Weber, ahora intentamos darle lo que la genética le negó"
Esta es la historia de Carolina y su hijo Alejandro, que nació con apenas 25 semanas y una rara anomalía que afecta los vasos sanguíneos del cerebro y causa convulsiones, glaucoma y otros problemas de salud. Su propia madre explica, en primera persona, en qué consiste y cuáles son los retos que han debido enfrentar, a pocos días de su cumpleaños número 5.
El día a día de Alejandro, un niño al que sus limitaciones físicas no le han borrado la sonrisa
Ni el Sturge-Weber, ni la parálisis cerebral o los problemas respiratorios crónicos le han arrebatado la alegría a Alejandro, un pequeño de casi 5 años que cada día se sobrepone a sus impedimentos gracias a la voluntad infatigable de sus padres, que lo dan todo por mejorar su calidad de vida. Al colaborar con su campaña de GoFundMe puedes ayudar a garantizarle un mejor futuro.
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