El doctor Simón Álvarez explica las causas por las que la FDA y los CDC decidieron poner pausa a la aplicación de la vacuna de Johnson & Johnson.

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Se espera que en los próximos días los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) den sus recomendaciones sobre el uso de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson, que ha sido pausado tras registrarse seis casos en Estados Unidos de mujeres con serios coágulos de sangre que complicaron su salud.

"Esto le sucede a una persona en un millón", asegura el doctor Jairo Mejía, de la Asociación Americana del Corazón, quien explica que ese tipo de reacción al biológico fabricado por Johnson & Johnson es algo "extremadamente raro".

La recomendación inicial de pausar la administración de esta vacuna se debió principalmente a que seis mujeres que desarrollaron los coágulos del tipo 'trombosis de senos venosos cerebrales',una cantidad ínfima de 0.87 casos por cada millón de personas que han recibido este antídoto, presentaron también un bajo nivel de plaquetas en sangre, un cuadro clínico que requiere un tratamiento diferente al usado habitualmente para los coágulos.

Las autoridades sanitarias de Estados Unidos recomendaron pausar temporalmente la administración de la vacuna de Johnson & Johnson, mientras se investigan los casos de coágulos de sangre en seis personas que recibieron la inyección. El doctor Israel de Alba, especialista en medicina interna, explica que este tipo de coágulos son más comunes de lo que la gente cree.