Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) levantaron este viernes la pausa temporal de la aplicación de esta vacuna después de una extensa revisión de datos.

El comité asesor sobre prácticas de inmunización de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) recomendó este viernes reanudar la aplicación de la vacuna contra el virus de Johnson & Johnson, luego de que se hubiera puesto en pausa por la aparición de algunos casos de coágulos sanguíneos. Al respecto, el doctor Joseph Varón dijo que vale la pena recibir este antídoto, pero reconoció que hay muchas personas que ahora dudan de su efectividad.

Yurina Melara, vocera del equipo de trabajo de vacunación contra el coronavirus en California, explica los estándares que la costa oeste ha implementado para calificar la seguridad y efectividad de la vacuna Johnson & Johnson.

El Comité Asesor en Prácticas de Inmunización de los CDC condujo un analisis extenso luego de haberse reportado seis casos "raros y severos" de un tipo de coágulo de sangre en individuos que se vacunaron con la Johnson & Johnson, según informó el departamento por medio de un comunicado de prensa.

Según narró a Noticias Univision 41, Altagracia Peña fue inmunizada contra el coronavirus con una dosis de Johnson & Johnson y a los pocos días tuvo que ser hospitalizada porque estaba expulsando coágulos de sangre. Para ella, esta vacuna no debería ser aplicada en personas vulnerables, pese a que los expertos en salud siguen recomendando su uso.

La aplicación de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson se había pausado en EEUU hace varios días después de que se reportaran algunos casos de raros coágulos sanguíneos. Este viernes, el comité asesor sobre prácticas de inmunización de los CDC decidió recomendar que se reanude la administración de la inyección, aunque ahora llevará una advertencia para las mujeres menores de 50 años para que puedan optar por otro antídoto. Más información aquí.