Una de las seis mujeres que desarrollaron coágulos de sangre tras inmunizarse con la vacuna de Johnson & Johnson fue tratada en un hospital de Nueva Jersey.
Hospital de Nueva Jersey trató a 1 de las 6 mujeres que desarrollaron coágulos de sangre tras vacunarse con J&J
La paciente de 26 años de Pensilvania con obesidad "recibió la vacuna y, siete días después, presentó la aparición de los síntomas", informó ABC News.

La paciente de 26 años de Pensilvania con obesidad "recibió la vacuna y, siete días después, presentó la aparición de los síntomas", informó ABC News. Al parecer ya ha sido dada de alta.
Otras cinco mujeres desarrollaron coágulos sanguíneos tras recibir la vacuna de J&J. Según el New York Times una de ellas cuales falleció y otra fue hospitalizada en estado crítico.
Un hombre también desarrolló un coágulo tras recibir la vacuna durante un ensayo clínico, informó el medio.
Expertos independientes acordaron este miércoles evaluar más a profundidad los raros casos de coágulos de sangre desarrollados por las seis mujeres entre las casi 7 millones de personas que han recibido la vacuna de Johnson & Johnson en Estados Unidos, para entonces recomendar a las autoridades federales cómo proceder con la administración de este antídoto.
El panel asesor en prácticas de inmunización (ACIP en inglés) se reunió de emergencia un día después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) recomendaron pausar temporalmente la administración de esta vacuna para analizar estos inusuales casos, similares a los registrados en Europa con la vacuna de AstraZeneca.
Los expertos independientes evaluaron dos preguntas clave: si tenían la información disponible para hacer recomendaciones para excluir a grupos por edad o factor de riesgo de la vacuna de Janssen y si consideraban pertinente realizar una recomendación de forma general con la información disponible.
Y, tras la discusión pública, consideraron que se debe tener más información disponible antes de decidir cómo proceder con la administración de esta vacuna y reunirse nuevamente en entre siete a 10 días.












