La doctora María Lima, decana asociada de investigación en la facultad de medicina de la CUNY, aseguró en Noticias Univision 41 que esta decisión de los CDC, respaldada por la FDA, corresponde a que las personas que tuvieron alguna complicación tras aplicarse la vacuna de Johnson & Johnson representan un porcentaje mínimo en comparación a todos los que se vieron beneficiados luego de recibir la dosis contra el coronavirus.