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¿Qué sigue tras la recomendación del panel asesor de la FDA sobre la vacuna de Pfizer contra el coronavirus?
Si bien la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) no está obligada a seguir la recomendación del comité asesor, lo más probable es que eso sí suceda y se espera que próximamente. La aprobación del uso de emergencia marcaría un momento clave en medio de la pandemia.

Médicos en San Francisco se preparan para la llegada de las primeras vacunas de coronavirus
Un panel de expertos médicos dio una recomendación a la FDA para la vacuna de la farmacéutica Pfizer. Ahora falta que la agencia la apruebe para usos de emergencia. Un especialista en enfermedades infecciosas de UCSF indicó que las primeras dosis de vacunas se esperan la próxima semana.
Nueva York no solicitará información sobre el estatus migratorio a quienes reciban la vacuna contra el covid-19
El gobernador Andrew Cuomo informó que el estado logró eliminar este requisito para permitir que los inmigrantes indocumentados sean vacunados contra el coronavirus. Solo en la ciudad de Nueva York viven más de medio millón de personas sin papeles. Más información aquí.
Decidir a quién vacunar primero contra el coronavirus: el dilema de varios hospitales en Chicago
Hablamos con voceros del Norwegian American Hospital, quienes aseguraron que la próxima semana desarrollarán un encuentro para hablar sobre este asunto, informar a cerca del proceso de distribución de las dosis y los retos que se enfrentan durante la pandemia.
Ron DeSantis asegura que Florida recibirá 179,400 dosis de la vacuna contra el coronavirus
El gobernador aseguró que la prioridad en la primera ronda de vacunación la tendrán los centros de cuidado de ancianos y trabajadores de la salud. Este jueves el panel de la FDA recomendó que se autorice el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer.
¿Qué falta para que se autorice la vacuna de Pfizer? Te explicamos
Luego de que un panel de científicos recomendara el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer, el epidemiólogo Alfredo Mena Lora aclaró que el siguiente paso es que la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) analice la información y los comentarios obtenidos y, probablemente, el fin de semana anuncie la autorización del uso de la vacuna.


