Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades en conjunto con la Administración Federal de Alimentos y Fármacos dijeron que están revisando los datos relacionados con seis casos de un tipo raro y grave de trombosis o coágulos de sangre, reportados en personas después de que recibieron la vacuna de Johnson & Johnson.

Las agencias federales CDC y la FDA recomendaron este martes de poner en pausa la administración de la vacuna de Johnson & Johnson para investigar su posible vínculo con "severos y raros" coágulos de sangre.

Agencias federales recomendaron pausar el uso de esta vacuna mientras se investigan seis casos de coágulos de sangre en mujeres. Los CDC piden a personas que recibieron esta vacuna reportar a su médico cualquier síntoma que se presenta en las tres semanas después de recibir la dosis.

Las autoridades federales de Estados Unidos han indicado que debe pausarse el uso del fármaco de Johnson & Johnson mientras se analizan los posibles efectos que se han encontrado en relación con coágulos sanguíneos. Sin embargo, los casos son menos de uno en un millón, por lo que el mensaje es que el uso de las vacunas es analizado de forma segura.

"Todavía se está investigando y no se puede decir algo definitivo sobre esto", asegura al respecto la doctora Denisse Núnez, de Somos Community Care, quien explica, junto a otro especialista, el porqué de la recomendación de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) de suspender la aplicación de dicha vacuna.

Mientras el condado de Maricopa trabaja para sustituir la vacuna de Johnson & Johnson, sitios de vacunación contra el coronavirus en Sedona y Coolidge han suspendido sus citas este martes. La medida se debe a la recomendación de los CDC y el FDA de poner en pausa la administración de esta vacuna tras reportes de "severos" coágulos de sangre.