Las autoridades de salud de la ciudad informaron que contaban con las dosis de esta farmacéutica para adelantar jornadas de inmunización en el United Center, lo que temporalmente no se podrá llevar a cabo mientras el gobierno federal investiga casos de coágulos sanguíneos "en seis mujeres después de recibir la vacuna". A pesar de esto, la ciudad dice estar preparada para que el proceso no se vea retrasado.

Ante la recomendación de suspender la administración de las vacunas producidas por Johnson & Johnson, las autoridades de salud determinaron inmunizar a los pacientes programados para este martes en Houston con otros antídotos, lo cual, además, también sucederá en la próximas semanas. El departamento de salud del condado aseguró que se cuentan con dosis suficientes para continuar con los procesos de inoculación sin mayor impacto.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) recomendaron pausar el uso de este antídoto por la aparición de coágulos de sangre en seis mujeres entre 18 y 48 años, de las cuales una murió y otra está en condición crítica. Hasta el momento, se han aplicado un poco menos de siete millones de dosis de esta vacuna en todo el país.

La doctora Elizabeth Douglass, especialista de enfermedades contagiosas, explica qué deben hacer las personas si están en duda tras recibir la dosis.

El Dr. Juan Rivera explicó que los coágulos de sangre fueron detectados en seis mujeres de 18 a 48 años de edad. "Todavía no se sabe si hay una relación causal entre la vacuna y los coágulos", explicó el médico.

Se han inoculado a unas 6.8 millones de personas con la vacuna Johnson & Johnson y solo seis de ellas han sufrido efectos secundarios. Ocurrieron en mujeres entre 18 y 48 años y los síntomas se presentaron de 6 a 13 días después de la vacunación.