"Todavía se está investigando y no se puede decir algo definitivo sobre esto", asegura al respecto la doctora Denisse Núnez, de Somos Community Care, quien explica, junto a otro especialista, el porqué de la recomendación de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) de suspender la aplicación de dicha vacuna.

Mientras el condado de Maricopa trabaja para sustituir la vacuna de Johnson & Johnson, sitios de vacunación contra el coronavirus en Sedona y Coolidge han suspendido sus citas este martes. La medida se debe a la recomendación de los CDC y el FDA de poner en pausa la administración de esta vacuna tras reportes de "severos" coágulos de sangre.

Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) han aconsejado suspender la aplicación de esta vacuna luego de que se registraran seis casos en Estados Unidos de mujeres, entre los 18 y 48 años, que desarrollaron graves coágulos de sangre tras recibir las dosis.

El gobernador de Florida anunció que dejarán de aplicar la vacuna de Johnson & Johnson, según lo recomendaron los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades este martes. Además dijo que las personas que se pusieron esta inyección no deben estar preocupadas.

Una mujer de Sacramento, California dijo que su reacción a la vacuna Johnson & Johnson resultó en una visita al hospital, la cual no está relacionada con la recomendación de agencias federales de pausar el uso de esta vacuna tras recibir varios reportes de coágulos de sangre en mujeres.

El anuncio se produjo después de que la FDA y los CDC recomendaran pausar el uso de la vacuna contra el coronavirus producida por Johnson & Johnson. Según datos federales, Pensilvania ha recibido 778.000 dosis de la vacuna J&J y ha administrado más de 257.000.