Las autoridades estatales han anunciado que las personas que tenían programada una cita para recibir la vacuna de dicho fabricante podrán asistir a inmunizarse sin inconvenientes, ya que de todas formas les podrá ser administrada su dosis correspondiente, bien sea de la vacuna de Pfizer o de Moderna.

La doctora Juanita Mora asegura que dicha decisión supone enfrentar con más fuerza el desafío del "escepticismo” en aumento de muchas personas. Ante el panorama, la experta afirma que es fundamental que todos los doctores, líderes comunitarios y personal médico en general se unan para brindar información verídica a la comunidad y lograr que no dejen de vacunarse.

El estado no espera una interrupción trascendental en el esquema local de inoculación contra el coronavirus, pues hasta el momento se han administrado alrededor de siete millones de vacunas, de las cuales solo un 4% pertenecían a Johnson & Johnson. Asimismo, se tiene previsto que los centros de vacunación sigan con la programación de citas a diario, pero solo con las dosis de las vacunas de Pfizer y Moderna.

Nueva York, Nueva Jersey y Connecticut han seguido las recomendaciones de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de pausar la administración de la vacuna de Johnson & Johnson para investigar sus efectos secundarios. Si vives en alguno de los tres estados, ten presente que las citas van a ser reasignadas.

"Todavía se está investigando y no se puede decir algo definitivo sobre esto", asegura al respecto la doctora Denisse Núnez, de Somos Community Care, quien explica, junto a otro especialista, el porqué de la recomendación de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) de suspender la aplicación de dicha vacuna.

Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) han aconsejado suspender la aplicación de esta vacuna luego de que se registraran seis casos en Estados Unidos de mujeres, entre los 18 y 48 años, que desarrollaron graves coágulos de sangre tras recibir las dosis.