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LO MÁS RECIENTE
“V-Safe”, El verificador de salud para reportar efectos secundarios y recibir apoyo de los CDC
¿Has presentado alguna reacción tras recibir la vacuna contra el coronavirus? Con esta app puedes reportarlo
V-safe es el nombre de la aplicación con la que las personas pueden hacer reportes de su estado de salud en caso de haber presentado alguna reacción luego de la inmunización. Los interesados deberán registrarse, suministrar los datos de la vacuna recibida y enviarlos. Posteriormente, los usuarios empezarán a recibir mensajes con indicaciones para su primera evaluación de salud. Te contamos los detalles.
¿Aún tienes dudas sobre las vacunas contra el coronavirus? Un experto de los CDC responde tus preguntas
Este miércoles, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) tendrán una reunión de emergencia para determinar el futuro de la vacuna de Johnson & Johnson. El doctor José Montero, subadministrador de Gestión de Incidentes de los CDC, aclara dudas sobre las vacunas contra el coronavirus. Más información aquí.
“Debería generarnos más confianza”: experto de los CDC habla sobre la pausa en la vacuna de Johnson & Johnson
Satcha Pretto conversó con el doctor José Montero, subadministrador de Gestión de Incidentes de los CDC, quien aseguró que los casos de trombosis asociados con el fármaco son menos de uno en un millón, y que la pausa en la aplicación significa que “desde el gobierno federal estamos prestando mucho cuidado y extrema atención”.
En un minuto: CDC analizan si hay relación entre los 6 casos de trombos y la vacuna de Johnson&Johnson
En otras noticias, México inicia en abril las pruebas con humanos de su propia vacuna del covid-19; tercera noche de protestas en Minneapolis tras la muerte de Wright y Biden anunciará el retiro de tropas estadounidenses de Afganistán. Más información en UnivisionNoticias.com.
Agencias federales discuten los pasos a seguir tras pausar aplicación de la vacuna de Johnson & Johnson
Este miércoles, agencias federales de salud se reúnen de emergencia virtualmente, para compartir información sobre las personas que desarrollaron coágulos de sangre “extremadamente raros” tras recibir la vacuna de Johnson & Johnson contra el coronavirus, lo cual provocó la suspensión en la aplicación del fármaco.


