Se espera que en los próximos días los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) den sus recomendaciones sobre el uso de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson, que ha sido pausado tras registrarse seis casos en Estados Unidos de mujeres con serios coágulos de sangre que complicaron su salud.

Las autoridades sanitarias de Estados Unidos recomendaron pausar temporalmente la administración de la vacuna de Johnson & Johnson, mientras se investigan los casos de coágulos de sangre en seis personas que recibieron la inyección. El doctor Israel de Alba, especialista en medicina interna, explica que este tipo de coágulos son más comunes de lo que la gente cree.

Un panel de expertos acordó este miércoles evaluar más a profundidad los raros casos de coágulos de sangre desarrollados por seis personas que han recibido la vacuna de Johnson & Johnson en Estados Unidos. Algunos especialistas enfatizaron que la pausa de esta vacuna supone un desafío para inmunizar a las personas en comunidades vulnerables.

Un panel de expertos de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) acordó posponer dar una recomendación sobre cómo proceder con la administración de esta vacuna. El comité explicó que necesita más tiempo para investigar y evaluar la información sobre lo que ocurrió con las seis mujeres que presentaron coágulos de sangre.

Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) indicaron que no se emitirá ninguna decisión sobre la vacuna de Johnson & Johnson hasta tener más pruebas y evidencias de lo ocurrido con personas que presentaron trombos después de la aplicación. La doctora Gerdaldine Luna explica cuál es el impacto en el proceso de vacunación y los posibles riesgos.

La directora de los CDC Rochelle P. Walensky reiteró que por el momento no se debe seguir distribuyendo la vacuna de Johnson & Johnson para así alertar a los profesionales de la salud sobre el tratamiento adecuado de las reacciones adversas, darles tiempo a médicos y vacunados de monitorear síntomas y permitirle al Comité Independiente de Científicos analizar la información de seguridad sobre el medicamento en cuestión.