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El bebé que nació sin paladar, labio y gran parte de la nariz pero que se aferra a la vida
Los médicos le dieron dos horas de vida, pero ahora con 15 meses balbucea intentando comunicarse y su madre sueña con que una serie de operaciones le ayuden a vivir una vida larga y plena.
Su madre consiguió un médico que quiere donarle una operación para mejorar su calidad de vida, pero la mujer no tiene dinero para costear medicamentos, postoperatorio y la terapia que necesitaría después.
A los pocos minutos de haber dado a luz a su pequeño Emiliano, los doctores le dijeron a Jaimy Aguilar que no pensaban gastar oxígeno en el pequeño y le pidieron que se hiciera a la idea de que
su bebé fallecería en tan solo dos horas debido a la hidrocefalia y a la carencia de paladar, labio superior y parte de la nariz con las que había nacido.
Ahora, con 15 meses de edad, Emiliano pasa sus días en su natal Bucaramanga,
Colombia luchando por su vida mientras balbucea para intentar comunicarse con su valiente madre, la cual se ha entregado para cuidarlo por completo y con la esperanza de que
algunos procesos quirúrgicos ayuden a su bebé a crecer como un adulto funcional.
“A los 6 meses de embarazo me dijeron todo lo que tenía”, cuenta Aguilar, quien con 23 años dio a luz a Emiliano un par de meses después y decidió hacer de oídos sordos todas las recomendaciones que le daban para que no trajera al pequeño a este mundo.
Sin embargo, tras un tiempo en incubadora, Jaimy decidió proteger a su bebé y lo ocultó durante un par de meses -incluso de su
familia-
porque no iba a permitir que nadie se burlara de la apariencia de su hijo.
Con el tiempo, Jaimy no solo decidió compartir su
amor inconmensurable hacia Emiliano, sino que vio con gusto como comenzaba a crecer, mientras lo alimentaba todos los días con sonda.
“Hace cosas de un niño de seis meses”, dice con angustia, pero agradecida con toda la gente que la ha ayudado pero consciente que falta mucho.
El doctor Alberto Prieto, un afamado
cirujano maxilofacial, precisa que lo que le ocurrió a Emiliano fueron fisuras no muy comunes
“por fallas en los procesos embriológicos y casi siempre son de origen genético”.
Prieto, quien ayuda constantemente a niños como Emiliano a través de su fundación “Alegría”, señala que el pequeño requiere de varios procesos quirúrgicos para que pueda consumir
alimentos y corregir partes de su nariz,
“para darle adecuada respiración”.
En la actualidad, unos 15 especialistas le dan terapia constante al pequeño Emiliano, quien lucha fervientemente por salir adelante de la mano de su madre. Mientras tanto, Aguilar sigue a su lado y no puede evitar sentirse plena cuando su pequeño logra un avance, por más insignificante que pudiera parecer.
Con mucha esperanza y fe, Aguilar pide de corazón que le llegue el apoyo necesario para cubrir los gastos que tendrá que hacer con la finalidad de que el doctor Prieto pueda operar al niño de manera gratuita en
California.
“Toca pagar viajes, medicamentos y otras cosas”, dice la mujer.
