"Estoy desesperado": Un joven con cuerpo de niño pero rostro de anciano por una rara enfermedad
Tiene 23 años pero hace tiempo dejó de crecer, aunque su rostro arrugado y su calvicie lo hacen ver como un anciano. Su rara enfermedad no tiene cura y sus padres campesinos han aprendido a vivir con ello, mientras disfrutan de su hijo al verlo bailar.
Walmeli del Rosario es un joven dominicano de 23 años pero que tiene el tamaño de un niño, el rostro arrugado y una prematura calvicie que lo hacen lucir casi como un anciano debido a que padece una rara
enfermedad.
"Estoy desesperado", alcanza a decir con una tenue voz aguda.
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Walmeli, mejor conocido como Misael, es el tercero de cuatro hermanos y si bien nació sin ningún tipo de complicaciones, el lento desarrollo que presentó a los dos años de edad alertó a los médicos de un hospital,
quienes dictaminaron tajantemente que su problema no tenía solución.
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Elvira, madre del joven, recuerda que el lento desarrollo de su hijo no la alertó debido a que había visto a muchos niños pequeños que después se iban desarrollando. Sin embargo, el fatídico diagn´ostico médico recibido y
el hecho de que le pidieran 10,000 dólares para un tratamiento desestimó cualquier esperanza. "Ahí me retiré", dice afligida.
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No fue hasta que un grupo de médicos misioneros les ofrecieron ayuda a Walmeli y a fu familia campesiona, habitantes de una apartada comunidad llamada El Seibo. Tras varias evaluaciones y 21 años después de haber nacido,
el joven fue diagnosticado por primera vez con progeria, una rara enfermedad genética que va afectando principalmente a los tejidos del cuerpo y que se da entre los primeros 2 años de vida.
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Esta enfermedad, que
se presenta en una de 20 millones de personas, se carecteriza por el acelerado envejecimiento de los niños, lento crecimiento y la rápida caída del cabello. "En la República Dominicana no es una enfermedad común y básicamente se caractriza por la acumulación excesiva de una proteína", explica el doctor Santiago Calderón.
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Hasta el momento, el joven Walmeli ha superado la expectativa de vida de 14 años para quienes padecen esta enfermedad,
algo que ha sorprendido a propios y extraños, incluido el Doctor Calderón.
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Lo poco que sabe Walmeli lo ha aprendido dentro de las cuatro paredes de su casa rodeado de amor ya que en la escuela nunca lo aceptaron por su condición. Los padres han hecho todo lo posible para que lleve una vida normal pero
viven pendientes de su frágil salud y la incapacidad económica de poder enfrentar el costo de las medicinas.
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José del Rosario, padre del joven, dice que es dificil ver cómo se complica todo cuando su hijo enferma y tiene que llevarlo al doctor pero no cuenta con dinero.
"Tengo que salir a pedir prestado", dice afligido.
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Sin embargo, a pesar de la dura realidad que aplasta a esta humilde familia, todos disfrutan todos los instantes que tienen con Walmeli quien resultó ser un eficaz bailarín que
al escuchar el ritmo de la música su cara dibuja una sonrisa y por un momento borra el incierto futuro que le espera.
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"Es el más lindo de la casa y le pido a dios que me dé fuerza y valor para luchar con el", implora Elvira su madre, mientras él no para de sonreír a pesar de la inminente desesperación que hay en su hogar.
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Walmeli es un joven de 23 años que sufre de una enfermedad genética poco conocida en República Dominicana. Nació sin ningún tipo de complicaciones, pero a los dos años su lento desarrollo alertó a los médicos. Después de varios estudios fue diagnosticado con el síndrome de progeria, una rara enfermedad que afecta a los tejidos del cuerpo y produce un acelerado envejecimiento en los niños.