Europa aprueba uso de vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson

A propósito de la efectividad, un estudio realizado en Israel mostró que la vacuna de Pfizer/BioNtech tiene una eficacia de 97% contra casos sintomáticos y formas graves de covid-19. Por su parte, el jefe de la autoridad reguladora de Alemania elogió ayer la vacuna rusa Sputnik V.

Video Vacuna de Johnson & Johnson no llegará a Los Ángeles en las próximas dos semanas

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) aprobó la vacuna desarrollada por Janssen, filial de la farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson, al considerar que, después de llevar a cabo las pruebas, es segura, de calidad y eficaz contra el covid-19.

Esta conclusión científica permite a la Comisión Europea emitir una licencia de uso de esta vacuna en la Unión Europea (UE), condicionada a varios compromisos por parte del fabricante, como el seguimiento de sus ensayos clínicos durante los próximos años para detectar cualquier efecto secundario nuevo.

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La de Janssen es la cuarta vacuna contra el covid-19 que logra el visto bueno de la EMA en lo que va de pandemia, después de la de Pfizer/BioNtech, Moderna y AstraZeneca, que ya se están usando en las campañas de vacunación de la UE y exigen dos dosis para proteger contra el coronavirus.

Ilustración de la vacuna Johnson & Johnson.
Ilustración de la vacuna Johnson & Johnson.
Imagen JUSTIN TALLIS/AFP vía Getty Images.

La vacuna de la farmacéutica Janssen (Johnson&Johnson) está basada en un vector viral y es la primera que requiere de una única dosis y, como otras formulaciones, puede ser almacenada y distribuida a una temperatura de entre 2 y 8 grados.

La fórmula de la farmacéutica estadounidense tiene una eficacia superior al 85% en la prevención del desarrollo de covid-19 grave y evita al cien por ciento las muertes, pues no se ha registrado ninguna en el grupo de tratamiento durante los ensayos.

Pfizer, resultados positivos

Por su parte, un estudio realizado en condiciones reales realizado en Israel y publicado el jueves asegura que la vacuna Pfizer/BioNTech tiene una eficacia de 97% contra casos sintomáticos y formas graves de covid-19.

A partir de datos de personas vacunadas en Israel, "los resultados representan las pruebas concretas más completas hasta la fecha que demuestran la eficacia de una vacuna contra el covid-19", según un comunicado de los laboratorios Pfizer/BioNTech y del ministerio israelí de Salud.

Según el estudio, la vacuna es eficaz a "94%" contra las formas asintomáticas del virus.

Estos nuevos resultados "pueden ser importantes para todos los países del mundo a medida que avanzan sus propias campañas de vacunación un año después de que la Organización Mundial de la Salud (OMS) anunciara que el covid-19 era una pandemia", agregaron Pfizer/BioNTech.

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Sputnik V en Europa

La vacuna rusa Sputnik V parece estar ganando aceptación en Europa. El jefe de la autoridad reguladora de Alemania elogió públicamente el miércoles la vacuna.

Thomas Mertens, jefe de la comisión permanente de vacunación de Alemania, describió al compuesto ruso durante una entrevista el miércoles como "una buena vacuna que presumiblemente también será aprobada en la UE en algún momento".

"Los científicos rusos tienen mucha experiencia en vacunas", aseguró Mertens a Rheinische Post. " Sputnik V tiene un desarrollo muy inteligente".

Rusia recibió críticas el verano pasado cuando aprobó el Sputnik V para un uso generalizado después de menos de dos meses de pruebas en humanos.

La vacuna rusa está siendo evaluado por la EMA, aunque ya ha sido autorizada o está siendo aplicada en algunos países de la UE y en Europa del Este.

A partir de julio, la vacuna rusa también podría producirse dentro de territorio comunitario, después de que se llegara a un acuerdo entre Adienne, una compañía farmacéutica italo-suiza, y el Fondo de Inversión Directa de Rusia.

La producción podría comenzar en la fábrica de la compañía en Caponago, cerca de Milán, en julio, y se espera que se produzcan 10 millones de dosis de Sputnik V para exportar a países no pertenecientes a la UE a finales de año.

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