Los CDC urgen por primera vez usar mascarilla cuando se esté en lugares cerrados que no sean el hogar - Página 11

El laboratorio británico AstraZeneca y la Universidad de Oxford indicaron este lunes en un comunicado conjunto que la vacuna contra el covid-19 que desarrollaron mostró "una eficacia del 70%" en las pruebas.

La efectividad se eleva al 90% en el caso de personas que recibieron primero media dosis y luego una dosis completa un mes después. La eficacia baja al 62% en otro grupo que recibió dos dosis en total con un mes de diferencia.

"La eficacia y seguridad de esta vacuna confirman que será muy efectiva contra el covid-19 y que tendrá un impacto inmediato en esta emergencia de salud pública", afirmó el jefe ejecutivo de AstraZeneca, Pascal Soriot, en un comunicado.

La ventaja de esta vacuna frente a las producidas por sus rivales Pfizer/BioNTech y Moderna, que muestran efectividad del 95%, radica en que el antídoto británico es más barato y fácil de conservar, según afirman sus desarrolladores.

Más información del tema en el siguiente reporte:

Cuando estuvo hospitalizado por presentar un cuadro de covid-19, el presidente Trump recibió este tratamiento que imita una respuesta inmunitaria a la infección. Su uso, autorizado de emergencia por la Administración de Alimentos y Medicamentos, ha conseguido reducir el número de hospitalizaciones y visitas a las salas de emergencia en algunos pacientes durante los primeros 28 días.

La agencia de la ONU para la Infancia, Unicef, anunció en un comunicado que está trabajando desde ya con grandes aerolíneas y empresas de transporte con el fin de lanzar una “operación histórica y descomunal” para distribuir en 92 países las vacunas contra el covid-19 una vez que estén disponibles.

Unicef dijo que estudia la logística necesaria para transportar cerca de 2,000 millones de dosis durante 2021 y para ello se ha reunido con grandes empresas aéreas y con más de 350 socios del sector logístico, incluidas compañías de transporte aéreo y marítimo.

“Mientras continúa el trabajo para desarrollar vacunas contra la covid-19, Unicef está acelerando los esfuerzos con aerolíneas, empresas de carga, navieras y otras asociaciones de logística para suministrar vacunas vitales de la forma más rápida y segura posible”, afirma Etleva Kadilli, directora de la División de Suministros de la agencia, citada en el comunicado.

Según Unicef, esta colaboración debe asegurar que haya capacidad de transporte suficiente para una “operación histórica y descomunal” de entrega de vacunas, jeringuillas y más equipos de protección para los trabajadores de primera línea.

Millones de estadounidenses ya se preparan para celebrar el Día de Acción de Gracias, pero este año, debido a la pandemia, menos personas se reunirán alrededor de un pavo horneado.

La preocupación es cuántas familias respetarán las recomendaciones y restricciones de las autoridades durante la tradicional cena del Thanksgiving. Expertos advierten que el país está lejos de tener control sobre la enfermedad y el sábado se rebasó el umbral de los 12 millones de contagios acumulados.

Una cifra de la Administración de Seguridad en el Transporte (TSA) encendió las alertas: poco más de un millón de personas llegaron o salieron de los aeropuertos estadounidenses este viernes. Es casi el doble que hace dos semanas y es el segundo número más alto desde que comenzó la contingencia sanitaria.

Anticipando la que será la gran prueba de fuego desde marzo, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) recomendaron no viajar durante el feriado de Acción de Gracias, advirtiendo que ahora la forma segura “es celebrar en casa con las personas con las que usted vive”.

Aquí puedes leer nuestra nota completa:

Anthony Fauci, el principal experto en enfermedades infecciosas de Estados Unidos, dijo este domingo en el programa Al Punto de Univision Noticias que las primeras vacunas contra el covid-19 comenzarán a ser administradas en el país en diciembre y contó que su familia celebrará este Acción de Gracias por Zoom para evitar un contagio con coronavirus en medio del repunte de casos en todo el país.

Las declaraciones del experto se dan días después de que la farmacéutica Pfizer y el laboratorio alemán BioNTech pidieron a la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA en inglés) una aprobación de emergencia de su vacuna contra el covid-19, la cual aseguraron ha mostrado una eficacia cercana al 95%.

"Pero es muy probable que el primer grupo de individuos la reciba a finales de diciembre de este año", agregó.

Aquí puedes leer su entrevista completa:

Estados Unidos espera comenzar un programa de vacunación contra el covid-19 en la primera quincena de diciembre, dijo este domingo a CNN Moncef Slaoui, jefe de la llamada 'Operación Warp Speed' del gobierno para encontrar una vacuna cuanto antes.

"Nuestro plan es poder enviar las vacunas a los sitios de vacunación dentro de las 24 horas posteriores a la aprobación" de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA en inglés), dijo el científico. "Así que espero que tal vez al segundo día de la aprobación, el 11 o 12 de diciembre", agregó.

Según varios reportes, los reguladores de la FDA se reunirán del 8 al 10 de diciembre para analizar y debatir la aprobación de las vacunas de Pfizer y Moderna, que según ambas compañías tienen aproximadamente un 95% de efectividad.

El gobierno planea vacunar a 20 millones de personas en riesgo en diciembre y a partir de ahí a entre 25 y 30 millones por mes.

"Normalmente, con el nivel de efectividad que tenemos (95%), inmunizar aproximadamente al 70% de la población daría una verdadera inmunidad colectiva. Probablemente sucederá en mayo, o algo así, dependiendo de nuestros planes", dijo, según un reporte de la agencia AFP.

"Realmente espero que baje el nivel de percepción negativa de la vacuna y aumente la aceptación por parte de la gente. Esto va a ser fundamental para ayudarnos", añadió, en referencia a la desconfianza de muchos estadounidenses sobre esta inmunización.

La medida, que tiene como fin contener la propagación del coronavirus, seguirá en efecto hasta el próximo 21 de diciembre.

Los negociantes fronterizos pronostican pérdidas económicas porque aseguran que los visitantes mexicanos son los que regularmente compran grandes cantidades de productos.

La pandemia de coronavirus ha obligado a muchos hispanos a buscar el sustento diario en las calles de la ciudad, donde se ha visto un aumento de vendedores ambulantes sin licencia. Tal es el caso de María Elena Nicacio y Victoria Malagón, quienes se vieron obligadas a vender nopales y envases de plástico para poder pagar las facturas y la renta.

Dentro de las medidas que tomó el gobernador de California, Gavin Newsom, en vista del fuerte repunte de contagio por coronavirus está un toque de queda que comienza la noche de este sábado 21 de noviembre a las 10 pm y termina a las 5 am de mañana domingo. Esta norma se mantendrá hasta el 21 de diciembre.

El toque de queda ordena cerrar los negocios que no son considerados esenciales, y prohíbe las reuniones en las casas durante ese horario en 41 condados, que son considerados en el nivel púrpura, por su alta tasa de contagio.

Los condados en el nivel morado son: Alameda, Butte, Contra Costa, El Dorado, Fresno, Glenn, Imperial, Kern, Kings, Los Angeles, Madera, Mendocino, Merced, Monterey, Napa, Nevada, Orange, Placer, Riverside, Sacramento, San Benito, San Bernardino, San Diego, San Joaquin, San Luis Obispo, Santa Barbara, Santa Clara, Santa Cruz, Shasta, Siskiyou, Solano, Sonoma, Stanislaus, Sutter, Tehama, Trinity, Tulare, Tuolumne, Ventura, Yolo y Yuba.

Entre los negocios que continuarán abiertos durante las horas nocturnas son las tiendas de comida, gasolineras, farmacias, y otros establecimientos que fueron designados esenciales durante la pandemia.

Las personas todavía podrán salir a caminar, hacer ejercicio, y transportarse a su trabajo o a negocios esenciales durante las noches. Ghaly recalcó que lo que se quiere evitar son las agrupaciones de personas y el contacto entre personas de diferentes hogares.

Si quiere obtener más información sobre esta medida puede leer esta nota:

La FDA otorgó este sábado una autorización de emergia al cóctel de Regeneron que recibió el presidente Donald Trump como tratamiento cuando fue diagnosticado con coronavirus el pasado mes de octubre.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (por su nombre en español) publicó un comunicado en el que indicaba que el cóctel de Regeneron, que consta de dos anticuerpos monoclonales (llamados casirivimab y imdevimab), puede ser administrado para tratar los síntomas "leves a moderados en pacientes adultos y pediátricos (12 años de edad o mayores que pesen al menos 40 kilogramos [aproximadamente 88 libras])". La FDA indicó que debe ser administrado por vía intravenosa.

Aquí puedes conocer más de esta historia

Alexa Rose Veit, una niña de 15 años que nació con síndrome de Down, había superado con mucho esfuerzo una leucemia el año pasado. Sin embargo, el 15 de noviembre de este año murió por covid-19. La información la dio a conocer el gobernador de Kentucky, Andy Beshear, en una conferencia de prensa el pasado miércoles, en la que lamentó que además la niña fuera una miembro muy querida de la comunidad del condado de Ballard.

Esa misma noche, el Departamento de Emergencia del condado reveló más detalles del caso a los medios locales, con el permiso de los padres de la niña Alexa, como parte de un proceso de crear conciencia en la población sobre la importancia de las medidas contra la propagación del coronavirus, el uso de la mascarilla y respetar la distancia de al menos seis pies de distancia entre una persona y otra.

Las autoridades y la familia buscan que a través de esta historias las personas reconozcan la importancia de tomar precauciones contra el virus: usar mascarillas, guardar distancias y especialmente cuidar las reuniones en las próximas festividades. Si quieres leer la historia completa de lo que ocurrió con Alexa puedes leer la nota completa:

"Los medicamentos de inmunización deben ser propiedad de toda la humanidad", dijo el presidente de rusia, Vladimir Putin en la reunión del G20, que esta vez se realizó de manera virtual, refiriéndose a la vacuna contra el coronavirus que desarrolló su país. Las declaraciones fueron recogidas por medios de comunicación como El Universal de México.

"Nuestro país, Rusia, está dispuesto a proporcionar la vacuna desarrollada por nuestros científicos a los países que la necesiten", aseguró.

Sputnik V, la primera vacuna rusa registrada contra el covid-19, ha probado ser eficaz en 92% de los casos, según los primeros resultados de las pruebas publicadas por el Centro Gamaleya y el Fondo de Inversiones Directas de Rusia (FIDR).

El pasado 11 de agosto, Putin anunció que Rusia era el primer país en desarrollar la tan esperada vacuna que podría poner fin a la pandemia.

México, Argentina y Venezuela están entre los países de América Latina que han mostrado interés por llegar a acuerdos para la aprobación y distribución de la vacuna rusa.