PI Ayuda De Impacto
"Es una guerrera": la niña dominicana que nació sin ojos y tiene una rara enfermedad de la piel
A pesar de todas las adversidades que ha tenido que pasar con tan solo dos años de vida, la pequeña se ha convertido en la fuerza del hogar, mientras su madre intenta que la impotencia no la venza para seguir luchando para que su hija tenga un futuro mejor.
La familia es muy pobre y no tiene los recursos para pagar los costosos tratamientos que necesita para tener una mejor vida. Los doctores intentan averiguar por qué nació sin ojos.
Una empobrecida familia ve en la más pequeña de sus integrantes a la fuerza sobrenatural para continuar luchando por un mundo mejor, mientras ella, a sus dos años de vida, no deja de sonreír a pesar de tanta adversidad.
Y es que para Dayri Contreras Ramírez, la vida no ha sido fácil. En aquella comunidad dominicana de San Pedro de Macorí lucha contra una picazón asfixiante que le provoca llagas en su piel llena de sangre por tanto dolor.
Por si fuera poco, justo después de haber nacido, sus seres queridos se dieron cuenta que la menor de tres hijos había nacido sin ojos.
“Es una guerrera, muchos adultos no soportarían lo que ella ha estado viviendo”, dice al borde de las lágrimas su madre, Pamela Ramírez, una maestra que día a día ve cómo su hija no encuentra una solución a sus problemas.
La angustia de una familia entera se instaló en sus vidas cuando especialistas en Alemania, que recibieron los resultados de varias pruebas que le hicieron a niña, determinaron que no existía una causa para que la pequeña haya nacido sin ojos.
“No se ha identificado ninguna variante genética que justifique la condición que presenta la paciente”, asegura la genetista y pediatra, Katlin de la Rosa.
Esta situación tiene en vilo a los seres queridos de la menor, quienes intentan ponerle la mejor cara a esta tempestad. “Es muy desesperante, porque su dolor es mi dolor”, dice Pamela sobre su hija, quien todos los días intenta vivir con una sonrisa, mientras no para de rascarse.
Lejos de tener al alcance un tratamiento, los altos costos de las curaciones y procedimientos quirúrgicos que necesita la pequeña, han asfixiado a la familia, luego de que los mismos genetistas en Alemania explicaran que la menor tenía una dermatitis atópica severa en su piel seca.
Con todos los recursos económicos agotados, una luz de esperanza para no permitirse caer llegó cuando la Fundación Jonpéame le pudo construir una modesta casa a la familia, así como destinar dinero para estudios y ciertos tratamientos, solo por un tiempo.
La falta de dinero ha provocado que, en los últimos tres meses, la niña no haya podido ser atendida en sus problemas médicos, sobre todo porque el sueldo de Pamela no supera los 160 dólares mensuales.
Además, mientras ella intenta dar clases extra a casi una decena de alumnos, el papá de la niña se ha tenido que marchar a una zona turística para trabajar en un hotel, separándose de su familia.
A pesar de todo el contexto adverso, Andrea Fidela, abuela materna de la bebé, asegura que su nieta es la bendición de la familia y que todos intentan aprender de la fortaleza que muestra. “Me dice que me ama y yo me siento impotente”.
Ahora Pamela espera conseguir la ayuda necesaria para atender el severo problema de piel de su hija, pero sobre todo tener los suficientes recursos para someterla a una cirugía y hacerle un par de prótesis para intentar que pueda seguir disfrutando de la vida, tal como lo ha hecho desde que nació.
